solo para uso en investigación
Cat. No.S4966
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros Peroxidases Inhibidores | ML-210 4-Aminobenzohydrazide PF-06282999 Verdiperstat JKE-1674 MPO-IN-28 Glucosyl-vitexin Alkyne tyramide FINO2 PKUMDL-LC-101-D04 |
| Peso molecular | 192.17 | Fórmula | C10H8O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 529-84-0 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=CC(=O)OC2=CC(=C(C=C12)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 38 mg/mL
(197.74 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
MPO
IL-6
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| In vitro |
El ME inhibió la síntesis de hialuronano (HA) por las células de cáncer de páncreas humanas y debilitó su matriz extracelular. Inhibe la adhesión e invasión de las células cancerosas. |
| In vivo |
El ME mostró un marcado efecto inhibidor sobre el crecimiento tumoral del cáncer de páncreas en comparación con los controles no tratados. Los tratamientos con 4-Methylesculetin previenen el daño colónico inducido por ácido trinitrobencenosulfónico (TNBS) en ratas. Este efecto puede atribuirse a sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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