solo para uso en investigación
Cat. No.S2561
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Otros Estrogen/progestogen Receptor Inhibidores | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Peso molecular | 598.08 | Fórmula | C26H28ClNO.C6H8O7 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 50-41-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | NSC 35770, Clomiphene citrate | Smiles | CCN(CC)CCOC1=CC=C(C=C1)C(=C(C2=CC=CC=C2)Cl)C3=CC=CC=C3.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 120 mg/mL
(200.64 mM)
Ethanol : 11 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Estrogen receptor
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| In vitro |
El Clomifene compite con el [3H]-QNB y el [3H]-nitrendipina por su unión al receptor en las fracciones de membrana de la vejiga urinaria y el miometrio. El Clomifene inhibe los Estrogen/progestogen Receptor en el hipotálamo, inhibiendo la retroalimentación negativa del estrógeno sobre la liberación de gonadotropina, lo que lleva a una regulación positiva del eje hipotalámico-pituitario-gonadal. El Clomifene es una mezcla de dos isómeros geométricos, enclomifeno (E-clomifeno) y zuclomifeno (Z-clomifeno). |
| In vivo |
El tratamiento con Clomiphene citrate aumenta significativamente la probabilidad de homosexualidad y comportamiento afeminado en ratones machos. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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