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3,3'-Diindolylmethane Androgen Receptor antagonista

Name: 3,3'-Diindolylmethane
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4728
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S4728

El 3,3'-Diindolylmethane (DIM) es un producto digestivo principal del indol-3-carbinol, un componente potencial anticancerígeno de las verduras crucíferas. Este compuesto es un potente y puro antagonista del receptor de andrógenos (AR).

3,3'-Diindolylmethane Androgen Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 246.31

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Control de calidad

Lote: S472801 DMSO]49 mg/mL]false]Ethanol]18 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 98.07%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

98.07

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Otros Androgen Receptor Inhibidores	Bavdegalutamide (ARV-110) RU58841 EPI-001 Galeterone Cyproterone Acetate Ailanthone Proxalutamide (GT0918) AZD3514 Chlormadinone acetate ORM-15341

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	246.31	Fórmula	C₁₇H₁₄N₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1968-05-4	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	DIM			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC3=CNC4=CC=CC=C43

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 49 mg/mL (198.93 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Androgen Receptor
In vitro	DIM es un potente radioprotector y mitigador que funciona estimulando una respuesta similar a DDR impulsada por ATM y la señalización de supervivencia NF-κB. Este compuesto puede inhibir la invasión, la angiogénesis y la proliferación, e inducir la apoptosis en células tumorales modulando las vías de señalización que involucran a AKT, NF-κB y FOXO3. También puede inhibir la expresión génica inducida por estrógenos y causar una respuesta de estrés del retículo endoplasmático. Este químico altera el metabolismo de los estrógenos al cambiar el metabolismo de los derivados carcinogénicos 16α-hidroxi a los inertes 2-hidroxi, y antagoniza la actividad de los receptores de estrógenos y andrógenos.
In vivo	Estudios preliminares muestran que este compuesto es más efectivo contra la irradiación corporal total (TBI) cuando se administra en múltiples dosis una vez al día. El tratamiento con DIM tiene propiedades radioprotectoras y mitigadoras in vivo. Este químico activa ATM en tejidos normales. Se puede administrar a ratones (250 mg/kg) por sonda oral, sin toxicidad aguda y con una excelente biodisponibilidad.
Referencias	[1] http://www.pnas.org/content/110/46/18650.full

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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