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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
El 3,3'-Diindolylmethane (DIM) es un producto digestivo principal del indol-3-carbinol, un componente potencial anticancerígeno de las verduras crucíferas. Este compuesto es un potente y puro antagonista del receptor de andrógenos (AR).
Objetivos
Androgen Receptor
In vitro
DIM es un potente radioprotector y mitigador que funciona estimulando una respuesta similar a DDR impulsada por ATM y la señalización de supervivencia NF-κB. Este compuesto puede inhibir la invasión, la angiogénesis y la proliferación, e inducir la apoptosis en células tumorales modulando las vías de señalización que involucran a AKT, NF-κB y FOXO3. También puede inhibir la expresión génica inducida por estrógenos y causar una respuesta de estrés del retículo endoplasmático. Este químico altera el metabolismo de los estrógenos al cambiar el metabolismo de los derivados carcinogénicos 16α-hidroxi a los inertes 2-hidroxi, y antagoniza la actividad de los receptores de estrógenos y andrógenos.
In vivo
Estudios preliminares muestran que este compuesto es más efectivo contra la irradiación corporal total (TBI) cuando se administra en múltiples dosis una vez al día. El tratamiento con DIM tiene propiedades radioprotectoras y mitigadoras in vivo. Este químico activa ATM en tejidos normales. Se puede administrar a ratones (250 mg/kg) por sonda oral, sin toxicidad aguda y con una excelente biodisponibilidad.
The 184A1 and Hs578Bst cells are pretreated with 3,3'-Diindolylmethane (DIM) (0.3 μM) or vehicle for 24 h, irradiated by using different doses of 137Cs γ rays, harvested, plated at different densities, incubated for 14 d, and counted for colony formation.
Sellecks 3,3'-Diindolylmethane Ha sido citado por 2 Publicaciones
Tetrandrine attenuates intestinal epithelial barrier defects caused by colitis through promoting the expression of Occludin via the AhR-miR-429 pathway
[ FASEB J, 2021, 35(5):e21502]
Tetrandrine enhances the ubiquitination and degradation of Syk through an AhR-c-src-c-Cbl pathway and consequently inhibits osteoclastogenesis and bone destruction in arthritis.
[ Cell Death Dis, 2019, 10(2):38]
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