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17-Hydroxyprogesterone Estrogen/progestogen Receptor agonista

Name: 17-Hydroxyprogesterone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4507
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4507

La 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) es un progestágeno endógeno, así como un intermediario químico en la biosíntesis de otras hormonas esteroides, incluidos los corticosteroides, los andrógenos y los estrógenos.

17-Hydroxyprogesterone Estrogen/progestogen Receptor agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 330.46

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Control de calidad

Lote: S450701 DMSO]66 mg/mL]false]Ethanol]66 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.94%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.94

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Otros Estrogen/progestogen Receptor Inhibidores	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	330.46	Fórmula	C₂₁H₃₀O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	68-96-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 66 mg/mL (199.72 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	El 17α-OHP es un agonista del Progesterone Receptor (PR) de forma similar a la progesterona, aunque débil en comparación. Es un intermediario químico en la biosíntesis de hormonas esteroides, incluidas las hormonas sexuales androgénicas y estrogénicas, y los glucocorticoides y mineralocorticoides.
In vivo	17-Hydroxyprogesterone es un potente inductor esteroideo de la GVBD (ruptura de la vesícula germinal).
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26027156/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18060946/ [3] http://jast.modares.ac.ir/article_4639_2ab9bc40c1d9100ade7d633dc7a30924.pdf

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT06402344	Recruiting	Hormones; Abuse\|Cardiovascular Diseases	Hospital Israelita Albert Einstein	May 27 2024	--
NCT05907291	Recruiting	Congenital Adrenal Hyperplasia\|Classic Congenital Adrenal Hyperplasia	Crinetics Pharmaceuticals Inc.	July 3 2023	Phase 2
NCT05669950	Recruiting	Congenital Adrenal Hyperplasia	H. Lundbeck A/S	December 19 2022	Phase 1
NCT05299554	Enrolling by invitation	Congenital Adrenal Hyperplasia	Diurnal Limited	April 1 2022	Phase 3

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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