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IRAK

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CXCR AhR STING COX IL Receptor gp120/CD4 NOD NADPH-oxidase ROS Nrf2
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S8531 Zimlovisertib (PF-06650833) Zimlovisertib (PF-06650833) es un potente y selectivo inhibidor de IRAK4 con una IC50 de 0,2 nM.
bioRxiv, 2024, 2024.11.09.622796
J Gen Virol, 2023, 104(5)001858
Nat Commun, 2022, 13(1):4229
S0008 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 es un inhibidor de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4) con una IC50 de 7 nM.
Syst Biol Reprod Med, 2022, 1-15
Histochem Cell Biol, 2021, 156(3):227-237
S9779 Emavusertib (CA-4948) Emavusertib (CA-4948) es un potente inhibidor oralmente biodisponible de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1/Tirosina quinasa 3 similar a FMS (IRAK4/FLT3) con actividad antitumoral.
Arthritis Rheumatol, 2021, 10.1002/art.42043
S9780 JH-X-119-01 JH-X-119-01 es un inhibidor covalente altamente potente y selectivo de IRAK1 con un IC50 de 9 nM.
J Gen Virol, 2023, 104(5)001858
S6598 IRAK-1-4 Inhibitor I IRAK-1-4 Inhibitor I es un inhibidor de la quinasa asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK) con valores de IC50 de 0,3 μM y 0,2 μM para IRAK-1 e IRAK-4, respectivamente. Muestra valores de IC50 >10 µM en un panel de otras 27 quinasas probadas.
Nat Commun, 2022, 13(1):6226
E1655 KT-474 (SAR444656) KT-474 (SAR444656) es un degradador selectivo de molécula pequeña de IRAK4 en desarrollo para el tratamiento de enfermedades autoinmunes impulsadas por TLR/IL-1R. KT-474 regula potentemente a la baja la producción de IL-6 e IL-8 inducida por R848 (TLR7/8) y lipopolisacárido (LPS) en células mononucleares de sangre periférica (PBMC).
E2837 Zabedosertib Zabedosertib (BAY 1834845) es un inhibidor de la IRAK4 con potencial inmunomodulador, que es una proteína quinasa implicada en la señalización de las respuestas inmunitarias innatas de los receptores tipo Toll.
E4669New KT-413 KT-413 (IRAK degrader-1, zomiradomida) es una molécula PROTAC de doble función y un potente degradador de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4) y de los factores de transcripción Ikaros y Aiolos al actuar como un degradador heterobifuncional y un pegamento molecular. Se puede utilizar en investigación para desarrollar terapias dirigidas al subtipo de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) de células B activadas (ABC).
S9701 HS-243 HS-243 es un inhibidor altamente potente de la quinasa asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK) con una CI50 de 24 nM, 20 nM y 0,5 μM para IRAK-1, IRAK-4 y TAK1, respectivamente.
S2039 IRAK inhibitor 6 IRAK inhibitor 6 es un inhibidor selectivo de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4) con una IC50 de 0,16 μM.