IRAK Inhibidores | IRAK Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
E0533	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 es un potente inhibidor de la quinasa 4 asociada al receptor de la interleucina-1 (IL-1) (IRAK-4), con una IC50 de 4 μM.
E2647	AZ1495	AZ1495 es un inhibidor activo por vía oral de la cinasa 4 asociada al receptor de la interleucina-1 (IRAK4), con valores de IC50 de 5 nM y 23 nM para IRAK4 e IRAK1, respectivamente.
S8663	Takinib (EDHS-206)	Takinib es un potente y selectivo inhibidor de TAK1 con una IC50 de 9,5 nM, más de 1,5 log más potente que los objetivos clasificados en segundo y tercer lugar, IRAK4 (120 nM) e IRAK1 (390 nM), respectivamente. Takinib induce apoptosis.	Gut Microbes, 2024, 16(1):2402543 Chemosphere, 2024, 368:143785 Nat Commun, 2023, 14(1):143
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) es un protopanaxadiol que tiene diversos efectos in vitro e in vivo, incluyendo acciones neuroprotectoras, antiinflamatorias y antiobesidad. Este compuesto, un componente principal de la raíz de Panax ginseng, inhibe la actividad de la Na+, K+-ATPase con una IC50 de 6,3±1,0 μM. También inhibe la activación de IRAK-1 y la fosforilación de NF-κB p65. Este químico reduce las expresiones de TLR3, TLR4 y TRAF-6, y disminuye los niveles de TNF-α, IFN-β e iNOS.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S8562	IRAK4-IN-2	IRAK4-IN-2 es un inhibidor de quinasa reversible que modula la función de IRAK4 tanto en las cascadas de señalización del receptor tipo Toll (TLR) como del receptor de interleucina 1 (IL-1R).	Cancer Lett, 2021, 503:75-90
S0775	IRAK4-IN-4	IRAK4-IN-4 (compuesto 15) es un inhibidor de la quinasa 4 asociada al receptor de interleucina-1 (IRAK4) y de la GMP-AMP sintasa cíclica (cGAS) con una CI50 de 2,8 nM y 2,1 nM, respectivamente.	Front Bioeng Biotechnol, 2025, 13:1564827
S3607	Sarsasapogenin	Sarsasapogenin (SAR, Parigenina) es una sapogenina esteroidea. Puede provocar la generación de reactive oxygen species y activar las vías de señalización de la unfolded protein response (UPR). Este compuesto inhibe potentemente la activación de NF-κB y MAPK, así como la fosforilación de IRAK1, TAK1 e IκBα en macrófagos estimulados con LPS.	J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174