Interleukins Inhibidores | Interleukins Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S2015	Suplatast Tosylate	Suplatast Tosylate (IPD-1151T, Suplatast Tosilate) es un novedoso agente antiasmático capsular que suprime tanto la producción de IgE como la síntesis de IL-4 e IL-5 con una IC50 superior a 100 μM.	J Transl Med, 2022, 20(1):615
S6281	Sodium Thiocyanate	El Sodium Thiocyanate (NaSCN, rodanuro de sodio, sulfocianato de sodio, rodanato de sodio), una de las principales fuentes del anión tiocianato, se utiliza como precursor para la síntesis de productos farmacéuticos y otros productos químicos especializados. El Sodium Thiocyanate (NaSCN) reduce la IL-6, mientras que aumenta los niveles de IL-10. El Sodium Thiocyanate también reduce las ROS.	Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503
S0781	IQ 3	IQ 3 es un inhibidor específico de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) con Kd de 66 nM, 240 nM y 290 nM para JNK3, JNK1 y JNK2, respectivamente. Este compuesto inhibe la actividad transcripcional de NF-κB/AP1 inducida por LPS en células THP1-Blue con una IC50 de 1,4 μM. También inhibe la producción de TNF-α e IL-6 in vitro.	Int J Biol Sci, 2024, 20(6):2323-2338
P1235	Raleukin	Anakinra (Raleukin, AMG-719) es un antagonista exógeno del receptor de interleucina-1 humano recombinante que también inhibe la actividad de la caspasa-1 y la caspasa-9 con Ki de 0,201 μM y 0,31 μM respectivamente. Se utiliza en investigación para estudiar el bloqueo de IL-1 en modelos de inflamación, crecimiento tumoral, trasplante de islotes y lesión cardíaca.	Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02315-3
S5972	Hydrocortisone hemisuccinate	Hydrocortisone hemisuccinate (A-hydrocort, Hydrocortisone 21-hemisuccinate), un glucocorticoide fisiológico con propiedades antiinflamatorias, es un inhibidor de citoquina proinflamatoria con una CI50 de 6,7 μM y 21,4 μM para Interleukin-6 (IL-6) e IL-3, respectivamente.	J Transl Med, 2023, 21(1):50
E1383	Cp2-SO4	Cp2-SO4 es un derivado de fenilalanina que revierte la inhibición dependiente de la interleucina 4 inducida 1 (IL4I1) de la proliferación de células T con un Ki de 21,2 µM.	Cancers (Basel), 2024, 16(9)1622
S3745	Balsalazide disodium	Balsalazide Disodium es la sal disódica de balsalazida, un aminosalicilato y profármaco oral que se escinde enzimáticamente en el colon para producir el agente antiinflamatorio mesalazina. Balsalazide Disodium suprime la carcinogénesis asociada a la colitis mediante la modulación de la vía IL-6/STAT3.	Front Microbiol, 2020, 10:2936
S3261	Myrislignan	Myrislignan, un lignano aislado de Myristica fragrans Houtt, posee actividades antiinflamatorias. Este compuesto inhibe la interleucina-6 (IL-6) y el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α). Inhibe significativamente las expresiones de la NO sintasa inducible (iNOS) y la ciclooxigenasa-2 (COX-2) de forma dosis-dependiente en células macrófagas estimuladas por LPS. También inhibe la activación de la vía de señalización NF-κB.	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S3312	Diethyl phosphate	Diethyl phosphate (DEP, DPF, Diethyl phosphoric acid, diethyl hydrogen phosphate), un metabolito no específico de los plaguicidas organofosforados en el entorno intestinal, enriquece significativamente los patógenos oportunistas, lo que lleva a una disminución de la interleukin-6 (IL-6).
S5764	YM 90709	YM 90709 es un nuevo inhibidor de IL-5 que bloquea selectivamente la unión de IL-5 al receptor de IL-5 (IL-5R).
P1252^New	JNJ-77242113(Icotrokinra)	Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113, PN-235) es un antagonista oralmente disponible y selectivo del receptor de IL-23. También inhibe la fosforilación de STAT3 inducida por IL-23 en células mononucleares de sangre periférica con una IC50 de 5,6 pM y suprime la producción de IFN-γ inducida por IL-23 en células NK con una IC50 de 18,4 pM. También exhibe actividad antiinflamatoria en un modelo de colitis inducida por TNBS en ratas y tiene potencial para el estudio de la psoriasis, la artritis psoriásica y la enfermedad inflamatoria intestinal.
E3568	Natural indigo Extract	Natural Indigo Extract se extrae de Polygonum tinctorium, que suprime la colitis inducida por sulfato de dextrano sódico a través de la vía relacionada con la Interleukin-10.
E2502	Tamarixetin	Tamarixetin (4'-O-Metil Quercetina) es un derivado flavonoide natural de la quercetina y tiene propiedades antiinflamatorias superiores en la sepsis bacteriana al aumentar la población de células inmunes secretoras de IL-10.
E0008	Atractylodin	Atractylodin (Atractydin) es uno de los principales componentes del rizoma de Atractylodes lancea e inhibe la actividad de la N-aciletanolamina-hidrolasa ácida (NAAA) con una IC50 de 2,81 µM. Este compuesto también inhibe la interleucina-6 (IL-6) al bloquear la activación de NPM-ALK y las MAPK.
S6579	RCGD423	RCGD-423 es un modulador de la señalización de la Glicoproteína 130 (gp130, IL6ST, IL6-beta, CD130) que regula el crecimiento y la diferenciación del cartílago.
S9054	Pectolinarin	La Pectolinarin es un compuesto principal en Cirsium setidens con actividad antiinflamatoria. Este compuesto inhibe la secreción de IL-6 e IL-8, así como la producción de PGE2 y NO. También induce la apoptosis a través de la inactivación de la vía PI3K/Akt.
E1153	LMT-28	LMT-28 es un nuevo inhibidor sintético de la interleucina-6 (IL-6) que funciona mediante unión directa a gp130.
S3293	Gardenoside	Gardenoside es un compuesto natural extraído de los frutos de Gardenia, con propiedades hepatoprotectoras. Inhibe la activación de TNF-α, IL-1β, IL-6 y NFκB. Este compuesto también tiene un efecto inhibidor sobre la esteatosis celular inducida por ácidos grasos libres (AGL). Suprime el dolor en un modelo de ratas con lesión por constricción crónica mediante la regulación de los receptores P2X3 y P2X7.
E0177	Hydrocortisone sodium succinate	Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt) tiene efectos inhibitorios significativos sobre la bioactividad de IL-6 con una IC50 de 6,7 μM. Este compuesto puede unirse al Glucocorticoid Receptor, iniciando la transcripción de mediadores antiinflamatorios e inmunosupresores.
S0228	SU 5201	SU 5201 (NSC 247030) es un inhibidor de la interleukin-2 (IL-2).
S7455	Resatorvid (TAK-242)	Resatorvid (TAK-242, CLI-095) es un inhibidor específico de molécula pequeña de la Toll-like receptor (TLR) 4 signaling, que bloquea la producción inducida por LPS de NO, TNF-α e IL-6 en macrófagos con una IC50 de 1,8 nM, 1,9 nM y 1,3 nM, respectivamente. Este compuesto regula a la baja la expresión de las moléculas de señalización descendentes de TLR4, MyD88 y TRIF, y también inhibe la Autophagy.	EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00515-z Carbohydr Polym, 2025, 350:122980 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):38
S8966	T-5224	T-5224 es un inhibidor selectivo del factor de transcripción c-Fos/activator protein (AP)-1 con efectos antiinflamatorios. T-5224 inhibe específicamente la actividad de unión al ADN de c-Fos/c-Jun y la regulación al alza inducida por IL-1β de la transcripción de Mmp-3, Mmp-13 y Adamts-5.	MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154 Cells, 2025, 14(7)474 iScience, 2025, 28(4):112176
S6414	Apilimod (STA-5326)	Apilimod es un potente inhibidor oralmente disponible de las citocinas interleucina-12 (IL-12) e interleucina-23 (IL-23) con el potencial de tratar ciertas enfermedades autoinmunes e inflamatorias. Apilimod (STA-5326) inhibe la IL-12 con una CI50 de 1 nM, 1 nM y 2 nM, en PBMC humanos estimulados con IFN-γ/SAC, monocitos humanos y PBMC de ratón, respectivamente. Apilimod (STA-5326) es también una pequeña molécula permeable a las células que inhibe específicamente PIKfyve con una CI50 de 14 nM.	Nat Commun, 2025, 16(1):8123 Nat Commun, 2025, 16(1):6397 J Cell Biol, 2025, 224(6)e202408158
S7259	FLLL32	FLLL32 es un potente inhibidor de JAK2/STAT3 con una IC50 de <5 μM. Este compuesto inhibe la inducción de la fosforilación de STAT3 por IFNα e IL-6 en células de cáncer de mama.	Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673 Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142 Microbiol Res, 2023, 276:127480
S9668	PKR-IN-C16	PKR-IN-C16 (imoxina, C16, inhibidor de PKR de imidazolo-oxindol C16) es un inhibidor específico de la proteína quinasa dependiente de ARN (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2). Este compuesto previene la apoptosis y la producción de IL-1β en un modelo de rata excitotóxico agudo con un componente neuroinflamatorio.	Immunity, 2025, 58(10):2489-2504.e8 Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421. EMBO J, 2024, 43(5):780-805.
S6898	RCM-1	RCM-1 es un inhibidor no tóxico de Forkhead box M1 (FOXM1) que suprime la metaplasia de células caliciformes y previene la señalización de IL-13 y STAT6 en ratones expuestos a alérgenos. Este compuesto disminuye la carcinogénesis y la β-catenina nuclear.	Gut, 2025, gutjnl-2025-335163 Parasit Vectors, 2025, 18(1):100 bioRxiv, 2025, 2025.05.25.655133
S1733	Methylprednisolone	Methylprednisolone es un agonista sintético del receptor de glucocorticoides, utilizado para lograr una supresión rápida de la inflamación. Este compuesto activa ACE2 y reduce los niveles de IL-6, mejorando así la COVID-19 grave o crítica. Reduce marcadamente la autofagia y la apoptosis.	Food Chem Toxicol, 2024, 188:114665 Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917 Nat Med, 2017, 23(4):424-428
S3871	Muscone	Muscone (3-Metilciclopentadecanona, Metilexaltona), un ingrediente aromatizante, es un compuesto orgánico que es el principal contribuyente al olor del almizcle y también un potente agente antiinflamatorio. Este compuesto regula significativamente a la baja los niveles de citocinas inflamatorias inducidas por LPS e inhibe la activación del inflamasoma NF-κB y NLRP3 en BMDMs. Disminuye notablemente los niveles de citocinas inflamatorias (IL-1β, TNF-α e IL-6).	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 292:117961 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):21 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 503:117494
S8261	GSK583	GSK583 es un inhibidor altamente potente y selectivo de la RIP2 kinase con una IC50 de 5 nM. Este compuesto también inhibe la producción de TNF-α e IL-6 con una IC50 de ~200 nM en cultivos de explantes.	J Invest Dermatol, 2025, S0022-202X(25)00494-4 Cancer Res, 2020, canres.530.2020 J Neuroinflammation, 2020, 17(1):364
S0787	3-Deazaadenosine hydrochloride	3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) es un potente inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa con un Ki de 3,9 µM. 3-Deazaadenosine HCl inhibe la transcripción de TNF-α e IL-1β inducida por lipopolisacáridos bacterianos. 3-Deazaadenosine HCl inhibe la actividad transcripcional de NF-κB, previene la metilación carboxílica de Ras inducida por FCS y reduce la fosforilación de ERK1/2 y Akt inducida por FCS. 3-Deazaadenosine HCl tiene actividades antiinflamatorias, antiproliferativas y anti-VIH.	Virus Res, 2025, 358:199590 J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):36 Free Radic Biol Med, 2021, 168:25-43
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	El falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) es un compuesto poliacetilénico natural que se encuentra abundantemente en muchas plantas de la familia Umbelliferae. El falcarindiol suprime la expresión estimulada por LPS de la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα), la interleucina-6 (IL-6) y la interleucina-1 beta (IL-1β). El falcarindiol atenúa la activación inducida por LPS de las moléculas de señalización JNK, ERK, STAT1 y STAT3.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S2979	CU-T12-9	CU-T12-9 es un agonista específico del Toll-like receptor (TLR) 1/2 con una CE50 de 52,9 nM en el ensayo HEK-Blue hTLR2 SEAP. Este compuesto activa tanto el sistema inmunitario innato como el adaptativo. Señaliza a través de NF-κB e invoca una elevación de los efectores posteriores TNF-α, IL-10 e iNOS.	Nat Commun, 2025, 16(1):2743 Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638 Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S0826	A-740003	A-740003 es un antagonista potente, selectivo y competitivo del P2X7 receptor con una CI50 de 18 nM y 40 nM para los receptores P2X7 de rata y humanos, respectivamente. Este compuesto bloquea potentemente la liberación de IL-1β y la formación de poros inducidas por agonistas con una CI50 de 156 nM y 92 nM en células THP-1 humanas diferenciadas.	Am J Cancer Res, 2024, 14(2):585-600 Cell Rep, 2023, 42(7):112696
S9052	Auraptene	Auraptene (7-geraniloxicumarina) es una cumarina natural derivada de plantas cítricas y posee valiosas propiedades farmacológicas, incluyendo efectos anticancerígenos, antiinflamatorios, antihelicobacter, antigenotóxicos y neuroprotectores. Este compuesto inhibe la matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) así como mediadores inflamatorios clave, incluyendo IL-6, IL-8 y el chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5).	Neuropharmacology, 2025, 269:110352 Plant Physiology, 2012, 81–94
S6620	Danirixin (GSK1325756)	GSK1325756 (Danirixin) es un antagonista de CXCR2 de molécula pequeña, no peptídico, de alta afinidad (IC50 para la unión de CXCL8 (IL-8) = 12,5 nM), selectivo y reversible.	Redox Biol, 2024, 76:103323 Theranostics, 2019, 9(18):5332-5346
S0771	BRD6989	BRD6989 es un inhibidor selectivo de CDK8 y CDK19. Este compuesto regula positivamente la IL-10. Es un análogo del producto natural cortistatina A (dCA).	Infect Drug Resist, 2021, 14:3135-3143
S0094	SR 0987	SR 0987, un análogo de SR 1078, es un agonista de RORγ (RORγt) específico de células T con una EC50 de 800 nM. Este compuesto reprime PD-1, produce IL17 y tiene potencial para el tratamiento del cáncer.	Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503.
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	La 2',5'-Dihidroxiacetofenona (DHAP, 2-Acetilhidroquinona, Quinacetofenona) es una mezcla de isómeros de dihidroxiacetofenona utilizada como saborizante alimentario. Este compuesto inhibe significativamente la producción de NO mediante la supresión de la expresión de iNOS. Disminuye significativamente los niveles de las citocinas proinflamatorias TNF-α e IL-6 al bloquear las vías de señalización ERK1/2 y NF-κB.	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 es un antagonista selectivo y biodisponible por vía oral del receptor 4 acoplado a proteínas G (GPR4) con una IC50 de 0,07 μM. Este compuesto bloquea eficazmente la acumulación de cAMP mediada por GPR4 con una IC50 de 26,8 nM en células HEK293. El antagonismo de GPR4 con esta sustancia química inhibe significativamente el aumento de la expresión inducido por AGE de varias citocinas inflamatorias clave y moléculas de señalización, incluyendo el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), la interleucina (IL)-1β, la IL-6, la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), el óxido nítrico (NO), la ciclooxigenasa 2 (COX2) y la prostaglandina E2 (PGE2).	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9417	Homoplantaginin	La Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucósido), un flavonoide principal de la medicina tradicional china Salvia plebeia, tiene propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Este compuesto inhibe la expresión de ARNm de TNF-α e IL-6, y la fosforilación de IKKβ y NF-κB.	Front Pharmacol, 2025, 16:1526107
S0437	SAR-20347	SAR-20347 es un potente inhibidor de TYK2, JAK1, JAK2 y JAK3 con IC50 de 0,6 nM, 23 nM, 26 nM y 41 nM, respectivamente. Este compuesto inhibe la señalización de IL-12 e IFN-α mediada por TYK2 y JAK1.	Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S9502	Madecassic acid	Madecassic acid (ácido Bráhmico), un triterpeno natural aislado por primera vez de C. asiatica, tiene diversos efectos antiinflamatorios y antidiabéticos, bloqueando la activación de NF-κB en macrófagos y causando por la inhibición de iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta e IL-6.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl bloquea la interacción del CD3 PRS con SH3.1 (Nck). Este compuesto también inhibe la IL-6, el TNF-alpha, el IFN-gamma, la IL-10 y la IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887) es un agente antifúngico que inhibe la liberación de citoquinas estimulada por PHA - IL-2, TNFα, IFN y GM-CSF - de linfocitos de sangre periférica humana (IC50 de 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL y 7,6 μg/mL, respectivamente).
S4842	Balsalazide	Balsalazide (Colazal, Giazo), un aminosalicilato y profármaco oral, se escinde enzimáticamente en el colon para producir el agente antiinflamatorio mesalazina. Este compuesto suprime la carcinogénesis asociada a la colitis mediante la modulación de la vía IL-6/STAT3.
S3590	Triolein	Triolein es un inhibidor de la metaloproteinasa-1 (MMP-1) y reduce tanto la expresión de IL-6 como la generación de ROS en queratinocitos irradiados.
E3067	Trionycis Carapax Extract	Trionycis Carapax Extract se obtiene de Carapax Trionycis, de la cual los extractos de Carapax Trionycis con un peso molecular inferior a 6 KD (CT6) regulan a la baja la expresión de TNF-α, IL-1β e IL-6 en HSC-T6 tratados con TGF-β1, lo que indica el potencial efecto terapéutico de estos extractos contra la fibrosis hepática.
E0314	JTE-607 Dihydrochloride	JTE-607 Dihydrochloride es un profármaco que se convierte en una forma activa por hidrólisis de éster. JTE-607 es un inhibidor de la producción de citoquinas múltiple que se dirige a CPSF3 e inhibe el procesamiento del pre-ARNm. JTE-607 inhibe el factor de necrosis tumoral (TNF)-alpha, interleucina (IL)-1beta, IL-6, IL-8 e IL-10, de PBMCs humanas estimuladas con LPS, con valores de IC50 de 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM y 9,1 nM, respectivamente.
S3969	Veratric acid	Veratric acid (ácido 3,4-dimetoxibenzoico), un ácido benzoico simple derivado de plantas y frutas, tiene efectos antioxidantes, antiinflamatorios y reductores de la presión arterial. Este compuesto reduce la expresión aumentada de COX-2 y los niveles de PGE2, IL-6 después de la irradiación UVB.
S9236	α-Cyperone	La α-Cyperone (alfa-ciperona), un compuesto activo principal de Cyperus rotundus, exhibe actividades biológicas como antivirulencia, antigenotóxicas y antibacterianas. Este compuesto se asocia con la regulación a la baja de COX-2, IL-6, Nck-2, Cdc42 y Rac1.
S0752	AUDA	AUDA (compuesto 43) es un potente inhibidor de la epóxido hidrolasa soluble (sEH) con una IC50 de 18 nM y 69 nM para la sEH de ratón y la sEH humana, respectivamente. Este compuesto tiene actividad antiinflamatoria que reduce la expresión proteica de MMP-9, IL-1β, TNF-α y TGF-β. Regula a la baja las vías de señalización de Smad3 y p38.
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) es un potente inhibidor oralmente activo de la pan NADPH-oxidase (pan-Nox) con valores de Ki de 1,08 μM, 0,57 μM y 0,63 μM para Nox1, Nox2 y Nox4, respectivamente. Este compuesto suprime significativamente la expresión de moléculas inflamatorias, incluyendo MCP-1/CCL2, IL-6 y TNFα, en el riñón diabético.
S5973	Methylprednisolone Acetate	El acetato de Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) es un agonista sintético del glucocorticoid receptor, utilizado para lograr una supresión rápida de la inflamación. Methylprednisolone activa ACE2 y reduce los niveles de IL-6, mejorando así la COVID-19 grave o crítica. Methylprednisolone reduce notablemente la autophagy y la apoptosis.
S4966	4-Methylesculetin	El 4-Methylesculetin es uno de los derivados de la cumarina con grandes actividades antioxidantes y antiinflamatorias. El 4-Methylesculetin inhibe la actividad de la mieloperoxidasa (MPO) y reduce el nivel de IL-6.
S9660	Remibrutinib	Remibrutinib es un inhibidor covalente potente y altamente selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) con IC50 de 1,3 nM, 2,5 nM y 18 nM para BTK, IL8 inducida por FcγR y CD69 inducida por anti-IgM/IL4, respectivamente. Este compuesto exhibe una exquisita selectividad de quinasa debido a la unión a una conformación inactiva de BTK y tiene el potencial para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
S0139	MD2-TLR4-IN-1	MD2-TLR4-IN-1 (Compuesto 22m) es un potente inhibidor de la proteína de diferenciación mieloide 2/receptor tipo Toll 4 (MD2-TLR4). Este compuesto inhibe la expresión inducida por lipopolisacáridos (LPS) del tumor necrosis factor alpha (TNF-α) e interleukin-6 (IL-6) en macrófagos con una IC50 de 0,89 μM y 0,53 μM, respectivamente.
S9075	Mulberroside A	Mulberroside A, aislado del extracto etanólico de las raíces de Morus alba, se emplea ampliamente como ingrediente activo en productos cosméticos debido a sus actividades anti-tirosinasa y antioxidantes. Este compuesto disminuye las expresiones de TNF-α, IL-1β e IL-6 e inhibe la activación de NALP3, caspase-1 y NF-κB y la fosforilación de ERK, JNK y p38.
S5579	Chelidonic acid	Chelidonic acid (ácido Jerva, ácido Jervaico, ácido γ-Pirona-2,6-dicarboxílico) es un metabolito secundario que se encuentra en varias plantas con potencial terapéutico en trastornos alérgicos en animales experimentales. Este compuesto inhibe la producción de IL-6 al bloquear NF-κB y la caspasa-1 en las células HMC-1. También es un inhibidor de la glutamato descarboxilasa con un Ki de 1.2 μM.
E2630	SKF-86002	SKF-86002 es un inhibidor oralmente activo de la p38 MAPK, que inhibe la producción de IL-1 y TNF-α estimulada por lipopolisacáridos (LPS) en monocitos humanos con una IC50 de 1 μM, y también inhibe el metabolismo del ácido araquidónico mediado por lipoxigenasa y ciclooxigenasa.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	La 5'-N-etilcarboxamidoadenosina (NECA, 5'-(N-etilcarboxamido)adenosina, Adenosina-5'N-etilcarboxamida, 5'-etilcarboxamidoadenosina) es un agonista estable y no selectivo del adenosine receptor. Actúa a través de múltiples mecanismos, incluyendo: la reducción del estrés oxidativo inducido por la diabetes, la inhibición de la expresión génica de IL-18, TNF-α e ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)), y el bloqueo de la activación de la vía JNK-MAPK.
S9129	20(S)-Ginsenoside Rh1	El 20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1) es uno de los principales compuestos bioactivos extraídos del ginseng rojo, que se ha utilizado cada vez más para mejorar la cognición y la salud física en todo el mundo. Presenta potentes características de efectos antiinflamatorios, antioxidantes, inmunomoduladores y efectos positivos sobre el sistema nervioso. El Ginsenoside Rh1 inhibe la expresión de PPAR-γ, TNF-α, IL-6 e IL-1β.
S3138	Methylthiouracil	Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU) es un agente antitiroideo. Este compuesto suprime la producción de TNF-α e IL-6, y la activación de NF-κB y ERK1/2.
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) reduce el óxido nítrico (NO), la prostaglandin E2 (PGE2), el tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) y la interleukin-1beta (IL-1beta), así como la producción de IL-6 y la actividad de la cyclooxygenase-2 (COX-2) causadas por la estimulación con LPS. Este compuesto es un componente principal de la hoja de Chelidonium majus L.
S9184	Forsythoside B	Forsythoside B es un glucósido feniletanoide aislado de las hojas de Lamiophlomis rotata Kudo, una planta medicinal folclórica china. Este compuesto tiene potentes efectos neuroprotectores y posee propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y antisépticas. Podría inhibir TNF-alpha, IL-6, IκB y modular NF-κB.
S3299	Demethyleneberberine	Demethyleneberberine (DMB), un componente del Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), alivia significativamente la pérdida de peso y disminuye la actividad de la mieloperoxidasa (MPO), al tiempo que reduce significativamente la producción de citocinas proinflamatorias, como la interleucina (IL)-6 y el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), e inhibe la activación de la vía de señalización NF-κB. Este compuesto mejora potencialmente la NAFLD (enfermedad del hígado graso no alcohólico) al activar las vías de AMPK.