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JTE-607 Dihydrochloride TNF-alpha Inhibidor

Cat. No.: E0314

JTE-607 Dihydrochloride es un profármaco que se convierte en una forma activa por hidrólisis de éster. JTE-607 es un inhibidor de la producción de citoquinas múltiple que se dirige a CPSF3 e inhibe el procesamiento del pre-ARNm. JTE-607 inhibe el factor de necrosis tumoral (TNF)-alpha, interleucina (IL)-1beta, IL-6, IL-8 e IL-10, de PBMCs humanas estimuladas con LPS, con valores de IC50 de 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM y 9,1 nM, respectivamente.

JTE-607 Dihydrochloride TNF-alpha Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 597.36

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.17%
99.17

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 597.36 Fórmula

C25H31Cl2N3O5.2ClH

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 188791-09-5 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles Cl.Cl.CCOC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC(=C(OCCN3CCN(C)CC3)C(=C2O)Cl)Cl

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (167.4 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CPSF3
IL-1beta
(in LPS-stimulated human PBMC)
5.9 nM
IL-8
(in LPS-stimulated human PBMC)
7.3 nM
IL-6
(in LPS-stimulated human PBMC)
8.8 nM
IL-10
(in LPS-stimulated human PBMC)
9.1 nM
TNF-alpha
(in LPS-stimulated human PBMC)
11 nM
Referencias