Ferroptosis Inhibidores | Ferroptosis Inhibitors
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S8254 | FIN56 | FIN56 es un inductor específico de la ferroptosis. |
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| S9663 | iFSP1 | iFSP1 es un potente inhibidor selectivo e independiente de glutatión de la proteína supresora de ferroptosis 1 (FSP1/AIFM2) con una EC50 de 103 nM. Este compuesto induce selectivamente la ferroptosis en células Pfa1 y HT1080 con eliminación de GPX4 que sobreexpresan FSP1.Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas. |
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| S8792 | UAMC-3203 | UAMC-3203 es un inhibidor mejorado de la ferroptosis con un valor de IC50 de 10 nM en células de neuroblastoma IMR-32. |
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| E0375 | Ammonium ferric citrate | Ammonium ferric citrate (Ferric ammonium citrate, Ammonium iron(III) citrate, Iron ammonium citrate, FerriSeltz) induce Ferroptosis en el carcinoma de pulmón no microcítico a través de la inhibición de la actividad del eje GPX4-GSS/GSR-GGT. |
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| S9839 | SRS11-92 | SRS11-92 (AA9), un análogo de Ferrostatin-1 (Fer-1), es un potente inhibidor de la ferroptosis. Este compuesto inhibe la muerte celular ferroptótica inducida por Erastin en células de fibrosarcoma humano HT-1080 con una EC50 de 6 nM. |
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| E1535 | icFSP1 | icFSP1 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína-1 supresora de la ferroptosis humana (hFSP1), promueve la Ferroptosis e inhibe indirectamente FSP1 induciendo la formación de condensados. |
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| S9840 | SRS16-86 | SRS16-86, una nueva ferrostatin de tercera generación, es un inhibidor de la ferroptosis. |
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| E1812 | N6F11 | N6F11 es un inductor de la ferroptosis. Este compuesto se une al dominio RING de la E3 ubiquitina ligasa con motivo tripartito 25 (TRIM25) en células cancerosas para desencadenar la ubiquitinación de la glutatión peroxidasa 4 (GPX4) unida a K48 mediada por TRIM25, lo que resulta en la degradación proteasómica. |
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| S0910New | Bufotalin | Bufotalin es un bufadienólido de Venenum bufonis que actúa como un nuevo inhibidor de GPX4 e induce ferroptosis dependiente de hierro en células de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), reduciendo significativamente la proliferación al acelerar la degradación de GPX4 y aumentar el Fe2+ intracelular. | ||
| E1063 | Piperazine Erastin | Piperazine Erastin es un análogo de Erastin, que puede inducir ferroptosis en células cancerosas, una forma de muerte celular no apoptótica dependiente del hierro. | ||
| E1874 | Erastin2 | Erastin2 es un inductor de la ferroptosis. También inhibe selectivamente el transportador de cistina/glutamato xc(-). Induce ferroptosis en células HT-1080, T98G y A549 con el potencial de tratar enfermedades neurodegenerativas. | ||
| E1867 | NPD4928 | NPD4928 es un inhibidor de la Ferroptosis Suppressor Protein 1 (FSP1) que mejora la ferroptosis. Mejora los efectos citotóxicos en varios tipos de células cuando se combina con antagonistas de GPX4. | ||
| E4962 | Ferric citrate | Ferric citrate (citrato de hierro(III), Zerenex) es un inductor de ferroptosis de clase 1 y un quelante de fosfato oral seguro y eficaz que aumenta las reservas de hierro y reduce la necesidad de hierro intravenoso y agentes estimulantes de la eritropoyesis, mientras mantiene la hemoglobina. Está aprobado para el tratamiento de la hiperfosfatemia en la enfermedad renal crónica (ERC) dependiente de diálisis y para la anemia por deficiencia de hierro. | ||
| E1925 | Butylhydroxyanisole | Butylhydroxyanisole (hidroxianisol butilado, BHA, E320) es un inhibidor de la ferroptosis, un conservante alimentario y antioxidante que previene la formación de compuestos dañinos, extendiendo la vida útil. Sin embargo, está asociado con toxicidad hepática, problemas de desarrollo de órganos reproductivos, retrasos en el aprendizaje y problemas de sueño. | ||
| E1574 | FSEN1 | FSEN1 es un potente inhibidor no competitivo de FSP1 con un valor de IC50 de 313 nM. Desencadena la muerte por hierro en células cancerosas al inhibir FSP1 y puede utilizarse en la investigación del cáncer. | ||
| S2111 | Lapatinib (GW572016) | Lapatinib es un potente inhibidor de EGFR y ErbB2 con IC50 de 10,8 y 9,2 nM en ensayos sin células, respectivamente. Lapatinib induce ferroptosis y muerte celular autofágica. |
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| S1040 | Sorafenib Tosylate (BAY 43-9006) | Sorafenib Tosylate es un inhibidor multiquinasa de Raf-1 y B-Raf con una IC50 de 6 nM y 22 nM en ensayos libres de células, respectivamente. Sorafenib Tosylate inhibe VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 y c-KIT con una IC50 de 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM y 68 nM, respectivamente. Sorafenib Tosylate induce la autophagy y la apoptosis y activa la ferroptosis con actividad antitumoral. |
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| S1623 | N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) | La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína, NAC, N-acetilcisteína) es un inhibidor de las ROS (especies reactivas de oxígeno) que antagoniza la actividad de los inhibidores del proteasoma. También es un inhibidor de la producción del factor de necrosis tumoral. La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína) suprime la activación de NF-κB inducida por TNF a través de la inhibición de las cinasas IκB. La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína) induce la apoptosis a través de la vía dependiente de mitocondrias. La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína) inhibe la ferroptosis y la replicación viral.Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas. |
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| S8790 | ML385 | ML385 es un inhibidor novedoso y específico de NRF2 con una IC50 de 1,9 μM. Inhibe la expresión de genes diana corriente abajo de NRF2. Este compuesto regula la actividad de varias proteínas relacionadas con la Ferroptosis y la peroxidación lipídica. |
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| S1007 | Roxadustat (FG-4592) | Roxadustat (FG-4592) es un inhibidor de la prolil hidroxilasa HIF-α en un ensayo sin células, estabiliza HIF-2 e induce la producción de EPO. Este compuesto también potencia la ferroptosis inducida por RSL3. Fase 3. |
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| S2556 | Rosiglitazone (BRL 49653) | La Rosiglitazone es un potente agente antihiperglucémico y un potente sensibilizador a la insulina tiazolidinediona con una IC50 de 12, 4 y 9 nM para adipocitos de rata, 3T3-L1 y humanos, respectivamente. La Rosiglitazone es un ligando puro de PPAR-gamma y no tiene acción de unión a PPAR-alpha. La Rosiglitazone modula los TRP channels e induce la autophagy. La Rosiglitazone previene la ferroptosis. |
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| S7171 | Setanaxib (GKT137831) | Setanaxib (GKT137831, GKT831) es un potente inhibidor dual de NADPH oxidase NOX1/NOX4 con un Ki de 110 nM y 140 nM, respectivamente. Este compuesto suprime la producción de reactive oxygen species (ROS) e inhibe parcialmente la ferroptosis. |
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| S7309 | BAY 87-2243 | BAY 87-2243 es un potente y selectivo inhibidor del hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1). Este compuesto inhibe la actividad del mitochondrial complex I, lo que desencadena un aumento de ROS dependiente de la mitofagia que conduce a la necroptosis y a la Ferroptosis. Ejerce actividad antitumoral. Fase 1. |
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| S1848 | Curcumin | Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow) es el principal curcuminoide de la popular especia india cúrcuma, que es miembro de la familia del jengibre (Zingiberaceae). Es un inhibidor de la p300 histone acetylatransferase (IC50~25 μM) y de la Histone deacetylase (HDAC); activa la vía Nrf2 y suprime la activación de NF-κB. Curcumin induce la mitophagy, la autophagy, la apoptosis y la detención del ciclo celular con actividad antitumoral. Curcumin reduce el daño renal asociado con la rabdomiólisis al disminuir la muerte celular mediada por Ferroptosis. Curcumin exhibe propiedades antiinfecciosas contra varios patógenos humanos como el Influenza Virus, el virus de la hepatitis C, el HIV y así sucesivamente. |
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| S8661 | CA3 (CIL56) | CA3 (CIL56) tiene potentes efectos inhibidores sobre la actividad transcripcional de YAP1/Tead y se dirige principalmente a células de adenocarcinoma esofágico con altos niveles de YAP1 y resistentes a la terapia, dotadas de propiedades CSC. CA3(CIL56) induce la Ferroptosis y las especies reactivas de oxígeno (ROS) dependientes del hierro. |
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| S8078 | Bardoxolone Methyl (RTA 402) | Bardoxolone Methyl (RTA 402, TP-155, NSC 713200, CDDO Methyl Ester, CDDO-Me) es un inhibidor de la IKK, mostrando potentes actividades proapoptóticas y antiinflamatorias; también un potente activador de Nrf2 y un inhibidor del factor nuclear-κB (NF-κB). Bardoxolone Methyl abroga la ferroptosis. El metil bardoxolona induce apoptosis y autofagia en células cancerosas. |
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| S2505 | Rosiglitazone maleate | El Rosiglitazone maleate, un miembro de la clase de tiazolidinedionas de agentes antihiperglucemiantes, es un agonista selectivo de alta afinidad del peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) con una IC50 de 42 nM. Este compuesto también modula los TRP channels e induce la autophagy. Previene la ferroptosis. |
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| S3031 | Linagliptin (GSK2118436) | Linagliptin (GSK2118436) es un inhibidor de DPP-4 altamente potente y selectivo con una IC50 de 1 nM y exhibe una selectividad 10.000 veces mayor para DPP-4 que para otras dipeptidil peptidasas como DPP-2, DPP-8 y DPP-9. Este compuesto activa la autophagy glomerular en un modelo de diabetes tipo 2 y media la Ferroptosis en células CRC deficientes en TP53 a través de DPP4. |
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| S0788 | ML-210 | ML-210 (CID 49766530) es un inhibidor covalente selectivo de la glutathione peroxidase 4 (GPX4) celular con una EC50 de 0,04 μM e induce ferroptosis. ML-210 puede eliminar selectivamente las células inducidas a expresar el mutante RAS. ML-210 presenta actividad anticancerígena. |
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| S1576 | Sulfasalazine | La Sulfasalazine es un derivado de sulfa de la mesalazina, utilizada como agente antiinflamatorio para tratar la enfermedad intestinal y la artritis reumatoide. Este compuesto es un potente y específico inhibidor del factor nuclear kappa B (NF-κB), TGF-β y COX-2. Induce la ferroptosis, la apoptosis y la autophagy. |
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| S1712 | Deferasirox (ICL670) | Deferasirox es un quelante de hierro, también un inductor del citocromo P450 3A4, un inhibidor del citocromo P450 2C8 y un inhibidor del citocromo P450 1A2. La depleción de hierro inducida por Deferasirox promueve la regulación negativa de BclxL y la muerte celular. |
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| S4452 | ML162 | ML162 es un inhibidor covalente de la glutatión peroxidasa (GPX-4) de fosfolípidos celulares que induce la ferroptosis. |
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| S2046 | Pioglitazone HCl | Pioglitazone HCl (AD-4833, U-72107E) es un inhibidor de las enzimas citocromo P450 (CYP)2C8 y CYP3A4. Este compuesto inhibe CYP2C8, CYP3A4 y CYP2C9 con Ki de 1,7 μM, 11,8 μM y 32,1 μM, respectivamente. También es un agonista selectivo del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas (PPARγ) con EC50 de 0,93 μM y 0,99 μM para PPARγ humano y PPARγ de ratón, respectivamente. Este químico inhibe la captación mitocondrial de hierro, la peroxidación lipídica y la subsiguiente ferroptosis. |
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| S1443 | Zileuton | Zileuton es un inhibidor oralmente activo de la 5-lipoxygenase y, por lo tanto, inhibe la formación de leucotrienos (LTB4, LTC4, LTD4 y LTE4), utilizado para disminuir los síntomas del asma. Este compuesto induce la apoptosis mientras inhibe la ferroptosis. |
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| S8432 | Troglitazone (CS-045) | Troglitazone es un potente agonista del receptor activado por proliferadores de peroxisomas (PPAR), un factor de transcripción activado por ligando que regula la diferenciación y el crecimiento celular. Troglitazone induce la autophagy, la apoptosis y la necroptosis en células de cáncer de vejiga. Troglitazone previene la ferroptosis inducida por RSL3 y la peroxidación lipídica en células Pfa1. |
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| S3984 | Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) | Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) es un antioxidante fenólico que se encuentra en las hojas y ramas del arbusto desértico perenne, Larrea tridentata (Sesse y Moc. ex DC) Coville (arbusto de creosota). Es un reconocido inhibidor de la lipoxygenase (LOX) y tiene propiedades antioxidantes y de eliminación de radicales libres. Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) es un inhibidor citotóxico del insulin-like growth factor-I receptor (IGF-1R)/HER2 e induce la Apoptosis. |
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