Ferroptosis Inhibidores | Ferroptosis Inhibitors
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S7243 | Ferrostatin-1 (Fer-1) | Le Ferrostatin-1 (Fer-1) est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptosis avec une EC50 de 60 nM. |
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| S7699 | Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 est un puissant inhibiteur de la ferroptosis avec une IC50 de 22 nM. |
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| S5742 | Deferoxamine mesylate | Le Deferoxamine mesylate est le sel mésylate de la Deferoxamine, qui forme des complexes de fer et est utilisée comme agent chélateur. La Deferoxamine est un inhibiteur de la ferroptosis qui stabilise l'expression de HIF-1α et améliore la transactivité de HIF-1α dans les états hypoxiques et hyperglycémiques in vitro. La Deferoxamine diminue le dépôt de beta-amyloïde (Aβ) et induit l'autophagy.Veuillez ne pas préparer de solutions mères avec une solution saline normale ou du PBS, car une précipitation peut se produire. |
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| S8792 | UAMC-3203 | UAMC-3203 est un inhibiteur amélioré de la ferroptosis avec une valeur IC50 de 10 nM dans les cellules de neuroblastome IMR-32. |
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| S9839 | SRS11-92 | Le SRS11-92 (AA9), un analogue de la Ferrostatin-1 (Fer-1), est un puissant inhibiteur de la ferroptosis. Ce composé inhibe la mort cellulaire ferroptotique induite par l'Erastin dans les cellules de fibrosarcome humain HT-1080 avec une EC50 de 6 nM. |
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| E1535 | icFSP1 | icFSP1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la human ferroptosis suppressor protein-1 (hFSP1), il favorise la ferroptose et inhibe indirectement FSP1 en induisant la formation de condensats. |
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| S9840 | SRS16-86 | Le SRS16-86, une nouvelle ferrostatin de troisième génération, est un inhibiteur de la ferroptosis. |
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| S0910New | Bufotalin | Le Bufotalin est un bufadiénolide issu de Venenum bufonis qui agit comme un nouvel inhibiteur de GPX4 et induit la Ferroptosis fer-dépendante dans les cellules de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), réduisant significativement la prolifération en accélérant la dégradation de GPX4 et en augmentant le Fe2+ intracellulaire. | ||
| E1874 | Erastin2 | Erastin2 est un inducteur de la ferroptose. Il inhibe également sélectivement le transporteur de cystine/glutamate xc(-). Il induit la ferroptose dans les cellules HT-1080, T98G et A549 avec le potentiel de traiter les maladies neurodégénératives. | ||
| E1867 | NPD4928 | NPD4928 est un inhibiteur de la Ferroptosis Suppressor Protein 1 (FSP1) qui améliore la ferroptose. Il améliore les effets cytotoxiques sur différents types de cellules lorsqu'il est combiné avec des antagonistes du GPX4. | ||
| E1925 | Butylhydroxyanisole | Le Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole, BHA, E320) est un inhibiteur de la ferroptosis, un conservateur alimentaire et un antioxydant qui prévient la formation de composés nocifs, prolongeant ainsi la durée de conservation. Cependant, il est associé à une toxicité hépatique, des problèmes de développement des organes reproducteurs, des retards d'apprentissage et des problèmes de sommeil. | ||
| E1574 | FSEN1 | FSEN1 est un puissant inhibiteur non compétitif de FSP1 avec une valeur IC50 de 313 nM. Il déclenche la mort cellulaire par le fer dans les cellules cancéreuses en inhibant FSP1 et peut être utilisé dans la recherche sur le cancer. | ||
| S1623 | N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) | L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine, NAC, N-acétylcystéine) est un inhibiteur de ROS (espèces réactives de l'oxygène) qui antagonise l'activité des inhibiteurs de protéasome. C'est également un inhibiteur de la production de facteur de nécrose tumorale. L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine) supprime l'activation de NF-κB induite par le TNF par l'inhibition des kinases IκB. L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine) induit l'apoptose via la voie mitochondriale. L'acétylcystéine (N-acétyl-L-cystéine) inhibe la ferroptosis et la réplication virale.Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation. |
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| S1077 | SB202190 | SB202190 est un puissant inhibiteur de p38 MAPK ciblant p38α/β avec une IC50 de 50 nM/100 nM dans les essais sans cellules, parfois utilisé à la place de SB 203580 pour étudier les rôles potentiels de SAPK2a/p38 in vivo. Ce composé inhibe l'Apoptosis des cellules endothéliales via l'induction de l'Autophagy et de l'hème oxygénase-1. Il supprime significativement la Ferroptosis dépendante de l'Erastine. |
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| S2556 | Rosiglitazone (BRL 49653) | La Rosiglitazone est un agent antihyperglycémique puissant et un sensibilisateur à l'insuline thiazolidinedione puissant avec une IC50 de 12, 4 et 9 nM pour les adipocytes de rat, 3T3-L1 et humains, respectivement. La Rosiglitazone est un ligand pur de PPAR-gamma et n'a aucune action de liaison au PPAR-alpha. La Rosiglitazone module les TRP channels et induit l'autophagy. La Rosiglitazone prévient la ferroptosis. |
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| S7171 | Setanaxib (GKT137831) | Setanaxib (GKT137831, GKT831) est un puissant inhibiteur double de la NADPH oxidase NOX1/NOX4 avec une Ki de 110 nM et 140 nM, respectivement. Ce composé supprime la production de reactive oxygen species (ROS) et inhibe partiellement la ferroptosis. |
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| S1848 | Curcumin | Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, Turmeric yellow) est le curcuminoïde principal de l'épice indienne populaire curcuma, qui est un membre de la famille du gingembre (Zingiberaceae). C'est un inhibiteur de la p300 histone acetylatransferase (IC50~25 μM) et de l'Histone deacetylase (HDAC); il active la Nrf2 pathway et supprime l'activation de NF-κB. Curcumin induit la mitophagy, l'autophagy, l'apoptosis, et l'arrêt du cycle cellulaire avec une activité antitumorale. Curcumin réduit les lésions rénales associées à la rhabdomyolyse en diminuant la mort cellulaire médiée par la ferroptosis. Curcumin présente des propriétés anti-infectieuses contre divers agents pathogènes humains tels que le Influenza Virus, le virus de l'hépatite C, le HIV et ainsi de suite. |
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| S8078 | Bardoxolone Methyl (RTA 402) | Bardoxolone Methyl (RTA 402, TP-155, NSC 713200, CDDO Methyl Ester, CDDO-Me) est un inhibiteur de l'IKK, montrant de puissantes activités proapoptotiques et anti-inflammatoires; C'est aussi un puissant activateur de Nrf2 et un inhibiteur du nuclear factor-κB (NF-κB). Bardoxolone Methyl abroge la ferroptosis. Le Bardoxolone methyl induit l'apoptosis et l'autophagy dans les cellules cancéreuses. |
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| S2505 | Rosiglitazone maleate | Le Rosiglitazone maleate, un membre de la classe des thiazolidinediones des agents antihyperglycémiques, est un agoniste sélectif de haute affinité du récepteur-γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-γ) avec une IC50 de 42 nM. Ce composé module également les TRP channels et induit l'autophagy. Il prévient la ferroptosis. |
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| S3031 | Linagliptin (GSK2118436) | Linagliptin (GSK2118436) est un inhibiteur très puissant et sélectif de la DPP-4 avec une IC50 de 1 nM et présente une sélectivité 10 000 fois plus élevée pour la DPP-4 que pour d'autres dipeptidyl peptidases telles que la DPP-2, la DPP-8 et la DPP-9. Ce composé active l'autophagy glomérulaire dans un modèle de diabète de type 2 et médie la ferroptosis dans les cellules CRC déficientes en TP53 via la DPP4. |
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| S2046 | Pioglitazone HCl | Pioglitazone HCl (AD-4833, U-72107E) est un inhibiteur des enzymes cytochrome P450 (CYP)2C8 et CYP3A4. Ce compos l r inhibe CYP2C8, CYP3A4 et CYP2C9 avec des Ki de 1,7 μM, 11,8 μM et 32,1 μM, respectivement. C'est l r aussi un agoniste s l r lectif du peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR l r ) avec des EC50 de 0,93 μM et 0,99 μM pour le PPAR l r humain et de souris, respectivement. Ce produit chimique inhibe l'absorption mitochondriale du fer, la peroxydation lipidique et la ferroptosis subs l r quente. |
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| S1443 | Zileuton | Zileuton est un inhibiteur oralement actif de la 5-lipoxygenase, et inhibe ainsi la formation de leucotriènes (LTB4, LTC4, LTD4 et LTE4), utilisé pour diminuer les symptômes de l'asthme. Ce composé induit l'apoptose tout en inhibant la ferroptosis. |
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| S8432 | Troglitazone (CS-045) | La Troglitazone est un puissant agoniste du peroxisome proliferator-activated receptor-(PPAR), un facteur de transcription activé par un ligand régulant la différenciation et la croissance cellulaire. La Troglitazone induit l'autophagy, l'apoptosis et la nécroptose dans les cellules de cancer de la vessie. La Troglitazone prévient la ferroptosis induite par le RSL3 et la peroxydation lipidique dans les cellules Pfa1. |
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| S3984 | Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) | Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) est un antioxydant phénolique que l'on trouve dans les feuilles et les brindilles de l'arbuste désertique persistant, Larrea tridentata (Sesse et Moc. ex DC) Coville (buisson de créosote). C'est un inhibiteur reconnu de la lipoxygenase (LOX) et possède des propriétés antioxydantes et de piégeage des radicaux libres. Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) est un inhibiteur cytotoxique du insulin-like growth factor-I receptor (IGF-1R)/HER2 et induit l'apoptosis. |
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