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Chloride Channel

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CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT
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S1351 Ivermectin La Ivermectin es un activador de los canales de cloruro (GluCls) activados por glutamato, utilizado como fármaco antiparasitario de amplio espectro. Este compuesto es un efector alostérico positivo específico de los receptores P2X4 y α7 nicotínicos de acetilcolina (nAChRs). Es un inhibidor específico de la importación nuclear mediada por Impα/β1 y tiene una potente actividad antiviral tanto contra el VIH-1 como contra el virus del dengue. Este compuesto químico induce la autofagia a través de la vía de señalización AKT/mTOR y la mitofagia.
Nat Commun, 2025, 16(1):7156
J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4
Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248
S1698 Torsemide Torsemide (AC-4464, JDL-464) es una piridil sulfonilurea con una estructura química entre la de los diuréticos de asa tradicionales y los bloqueadores de canales de Cl-, utilizada para tratar la hipertensión.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6
S0454 Adjudin Adjudin (AF-2364), un potente anticonceptivo masculino, es un potente bloqueador de los Cl⁻ channels. Este compuesto exhibe propiedades antiinflamatorias mediante la supresión de la translocación nuclear de NF-κB p65 y la actividad de unión al ADN, así como la fosforilación de la MAPK ERK.
Brain Res Bull, 2022, 182:80-89
S1675 Lubiprostone Lubiprostone (RU 0211, SPI-0211) es un activador de los canales de cloruro ClC-2, utilizado en el tratamiento de la constipación crónica idiopática.
E4665New NMD670 NMD670 es un inhibidor de molécula pequeña, el primero de su clase, del Chloride Channel (ClC-1) específico del músculo esquelético, con una EC50 de 1,6 μM. Mejora la debilidad muscular y la fatiga en enfermedades neuromusculares y puede servir como un enfoque terapéutico potencial para la Miastenia Gravis (MG).
E7830 R(+)-Methylindazone R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) es un potente y específico inhibidor indaniloxiacético del Chloride Channel epitelial renal y exacerba el infarto de miocardio al afectar la capacidad de retención de calcio mitocondrial (CRC), lo que conduce a la apertura del poro de transición de permeabilidad mitocondrial (mPTP) y a un aumento de la muerte celular durante la lesión por isquemia-reperfusión.
S3264 Atractyloside potassium salt Atractyloside potassium salt (sal de potasio de ATR), un glucósido diterpenoide tóxico aislado de los frutos de Xanthium sibiricum (Cang'erzi), es un potente y específico inhibidor de los transportadores mitocondriales de ADP/ATP. Este compuesto inhibe los chloride channels de las membranas mitocondriales del corazón de rata.
S0125 CaCCinh-A01 CaCCinh-A01 (TMEM16 Blocker I) es un bloqueador de TMEM16A con una IC50 de 2,1 μM. Este compuesto también es un inhibidor del canal de cloruro activado por calcio (CaCC) con una IC50 de ~ 10 μM.
S3807 Dehydroandrographolide Dehydroandrographolide, aislado de Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees (Chuan-xin-lian), es un nuevo inhibidor de TMEM16A y posee múltiples actividades farmacológicas, incluyendo antiinflamatoria, anticancerígena, antibacteriana, antiviral y antihepatitis.
S2955 NS1652 NS1652 es un bloqueador reversible del Chloride Channel, que inhibe potentemente la chloride conductance (IC50 = 1,6 μM) en glóbulos rojos humanos y de ratón, pero solo débilmente la volume activated anion conductance (VRAC) (IC50 = 125 μM) en células HEK293.