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FAAH

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Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR
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S2631 URB597 URB597 (KDS-4103) es un potente inhibidor de FAAH, biodisponible por vía oral, con una IC50 de 4,6 nM, sin actividad sobre otros objetivos relacionados con los cannabinoides. Fase 1.
Exp Cell Res, 2025, 449(2):114602
Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12044
IRIS, 2023,
S2377 Biochanin A Biochanin A (4-metilgenisteína), una isoflavona O-metilada de Trifolium pratense, inhibe la tirosina quinasa de proteínas (PTK) del receptor del factor de crecimiento epidérmico con valores de IC50 de 91,5 μM.
Mol Neurobiol, 2022, 10.1007/s12035-021-02674-6
Front Oncol, 2021, 11:652008
J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2666 PF-3845 PF-3845 es un potente, selectivo e irreversible inhibidor de la FAAH con un Ki de 230 nM, mostrando una actividad insignificante contra FAAH2.
Elife, 2020, 9;9:e55211
Front Pharmacol, 2020, 11:266
Sci Rep, 2020, 10(1):15556
S0497 JNJ-42165279 JNJ-42165279 (JNJ-5279) es un inhibidor de la fatty acid amide hydrolase (FAAH) que inhibe la FAAH humana y de rata recombinante con una IC50 de 70 nM y 313 nM, respectivamente.
Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01054-4
S2421 PF-04457845 PF-04457845 (PF-4457845) es un inhibidor potente y selectivo de la Fatty acid amide hydrolase (FAAH) con una IC50 de 7,2 nM y 7,4 nM para hFAAH y rFAAH, respectivamente. Este compuesto modifica covalentemente el nucleófilo de serina del sitio activo de la FAAH con una selectividad exquisita en relación con otros miembros de la superfamilia de la serina hidrolasa.
Front Chem, 2018, 6:441
S5329 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2 es un inhibidor de la hidrolasa de amida de ácido graso (FAAH).
S6609 JZL195 JZL195 es un potente inhibidor tanto de FAAH como de MAGL con CI50 de 2 y 4 nM respectivamente.
S3586 URB937 URB937 es un inhibidor de FAAH activo por vía oral y restringido periféricamente con una IC50 de 26,8 nM y aumenta los niveles de anandamida.
S2828 JNJ-1661010 JNJ-1661010 (Takeda-25) es un potente y selectivo inhibidor de FAAH con una IC50 de 10 nM (rata) y 12 nM (humano), exhibiendo una selectividad >100 veces mayor para FAAH-1 en comparación con FAAH-2.
S5932 BIA 10-2474 BIA 10-2474 es un nuevo inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), con un potente efecto inhibidor sobre la FAAH y una acción prolongada in vivo.