Acetyl-CoA carboxylase

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S8893 Firsocostat (GS-0976, ND-630) Firsocostat (GS-0976, ND-630) es un inhibidor reversible de la acetil-CoA carboxilasa (ACC) con CIs50 de 2,1 nM y 6,1 nM para hACC1 y hACC2, respectivamente.
Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311
Nat Commun, 2023, 14(1):1362
Genome Med, 2022, 14(1):67
S6690 TOFA TOFA es un inhibidor alostérico de la acetyl-CoA carboxylase-α (ACCA). Dentro de la célula, este compuesto se convierte en TOFyl-CoA (5-tetradeciloxi-2-furoil-CoA), ejerciendo una inhibición alostérica sobre la ACCA. Bloquea la síntesis de ácidos grasos e induce la muerte celular de manera dosis-dependiente.
J Clin Invest, 2025, e190215
J Transl Med, 2025, 23(1):1055
Oncotarget, 2025, 16:532-544
S6672 PF-05175157 PF-05175157 es un inhibidor de la ACC eficaz de amplio espectro con una IC50 de 27,0 nM, 33,0 nM, 23,5 nM y 50,4 nM para ACC1 humana, ACC2 humana, ACC1 de rata y ACC2 de rata, respectivamente.
Nat Commun, 2025, 16(1):509
Cancer Cell Int, 2023, 23(1):83
Liver Res-Prc, 2023, Volume 7, Issue 2 Pages 124-135
S8377 ND646 ND-646 es un inhibidor alostérico de las enzimas ACC (Acetyl-CoA carboxylase) que previene la dimerización de la subunidad ACC para suprimir la síntesis de ácidos grasos con una IC50 de 3,5 nM y 4,1 nM para hACC1 y hACC2, respectivamente.
Cancer Discov, 2023, 13(2):496-515
Cancer Sci, 2023, 114(4):1651-1662
S6753 CP 640186 CP 640186 es un inhibidor no selectivo de isozimas de ACC (Acetyl-CoA carboxylase) con valores de IC50 de 53 y 61 nM para ACC1 de hígado de rata y ACC2 de músculo esquelético de rata, respectivamente.
Exp Ther Med, 2020, 20(1):521-529
Molecules, 2015, 20(9):16221-34
S5519 4-Methylsalicylic acid El 4-Methylsalicylic acid (ácido m-cresótico, ácido 2-hidroxi-4-metilbenzoico, ácido m-cresotínico, ácido 2-hidroxi-p-toluico) se utiliza para inhibir la medium chain acyl-CoA synthetase.
S6145 PF-05221304 PF-05221304 es un inhibidor oralmente biodisponible, dirigido al hígado, de la Acetyl-CoA carboxylase (ACC), una enzima que cataliza el primer paso comprometido en la lipogénesis de novo (DNL).
S6112 Oxalacetic acid Oxalacetic acid (Oxaloacetic acid, 2-Oxosuccinic acid, Ketosuccinic acid) es un intermediario del ciclo del ácido cítrico, donde reacciona con acetil-CoA para formar citrato, catalizado por la citrato sintasa. También está implicado en la gluconeogénesis, el ciclo de la urea, el ciclo del glioxilato, la síntesis de aminoácidos y la síntesis de ácidos grasos. El oxaloacetato es también un potente inhibidor del Complejo II.