solo para uso en investigación

TDZD-8 GSK-3 inhibidor

Cat. No.S2926

TDZD-8 (NP 01139) es un inhibidor no competitivo de ATP de GSK-3β con un IC50 de 2 μM; se observó un efecto inhibidor mínimo en CDK1, caseína quinasa II, PKA y PKC.
TDZD-8 GSK-3 inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 222.26

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Control de calidad

Lote: S292601 DMSO]44.5 mg/mL]false]Ethanol]44.5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.95%
99.95

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 222.26 Fórmula

C10H10N2O2S

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 327036-89-5 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos NP 01139 Smiles CN1C(=O)N(C(=O)S1)CC2=CC=CC=C2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 44.5 mg/mL (200.21 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 44.5 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
GSK-3β
2 μM
In vitro
TDZD-8 actúa como un inhibidor no competitivo de la unión de ATP o GS-1. Este compuesto no muestra inhibición de PKA, PKC, Cdk-1/ciclina B o CK-II en ensayos de quinasa. Induce específicamente la muerte celular de muestras de leucemia primaria. Este químico ablaciona las células progenitoras y madre de la leucemia. Su tratamiento induce estrés oxidativo. Induce la muerte celular con una cinética de muerte celular extremadamente rápida que muestra pérdida de la integridad de la membrana. Este compuesto inhibe PKC y FLT3 en muestras primarias de AML.
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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