solo para uso en investigación
Cat. No.S8789
| Dianas relacionadas | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
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| Otros Microtubule Associated Inhibidores | Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) TAI-1 Cucurbitacin B |
| Peso molecular | 371.45 | Fórmula | C19H21N3O3S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 1370046-40-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C2CC(=NN2C(=S)N)C3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
tubulin polymerization
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| In vitro |
El tratamiento de las células con SSE15206 causa una mitosis aberrante que resulta en una detención en G2/M debido a la formación incompleta del huso, un fenotipo a menudo asociado con fármacos que interfieren con la dinámica de los microtúbulos. Este compuesto inhibe la polimerización de microtúbulos tanto en ensayos bioquímicos como celulares al unirse al sitio de la colchicina en la tubulina. El tratamiento prolongado de las células con este químico resulta en la muerte celular apoptótica acompañada de la inducción de p53. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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