solo para uso en investigación
Cat. No.S8165
| Dianas relacionadas | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
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| Otros Microtubule Associated Inhibidores | Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) TAI-1 INH1 |
| Peso molecular | 558.70 | Fórmula | C32H46O8 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 6199-67-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(=O)OC(C)(C)C=CC(=O)C(C)(C1C(CC2(C1(CC(=O)C3(C2CC=C4C3CC(C(=O)C4(C)C)O)C)C)C)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(178.98 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Microtubule
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| In vitro |
La cucurbitacina B inhibe el crecimiento de cinco líneas celulares de GBM: U87, U118, U343, U373 y T98G, al afectar al citoesqueleto y a la vía JNK, con una ED50 que oscila entre 5 nM y 100 nM. Este compuesto también provoca la detención del ciclo celular en la fase G2/M, disminuye la migración celular e induce la apoptosis de las células GBM. En líneas celulares de cáncer de mama humano, también inhibe el crecimiento celular con un ED50 que varía entre 30,3 nM y 418 nM, e induce rápidamente la alteración del citoesqueleto. Además, esta sustancia química posee efectos inmunomoduladores y antiinflamatorios, dependiendo de la inducción de la expresión de la hemooxigenasa-1 a través de la activación de Nrf2.
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| In vivo |
En ratones desnudos con tumores MDA-MB-231, la cucurbitacina B (1 mg/kg, i.p.) inhibe el crecimiento tumoral en un 55 % y provoca una disminución de los niveles de glucosa sérica.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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