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SQ22536 cAMP inhibidor

Name: SQ22536
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8283
Rating: 5 (29 reviews)

Cat. No.S8283

SQ22536 (9-(tetrahidrofuran-2-il)-9h-purina-6-amina) es un inhibidor de la adenilil ciclasa con una IC50 de 1,4 μM. Este compuesto puede inhibir los aumentos de los niveles de cAMP estimulados por PGE1 en plaquetas humanas intactas.

SQ22536 cAMP inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 205.22

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.35%

99.35

Dianas relacionadas	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Otros cAMP Inhibidores	Forskolin (Colforsin) PACAP 1-38 ESI-09 Bithionol HJC0350 PACAP 6-38 acetate Lysipressin Acetate PACAP 1-27 Fipexide hydrochloride ST034307

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	205.22	Fórmula	C₉H₁₁N₅O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	17318-31-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine			Smiles	C1CC(OC1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 41 mg/mL (199.78 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 41 mg/mL

Ethanol : 41 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.050mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 41 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.340mg/ml (1.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Adenylyl cyclase
In vitro	SQ22536 (250 µmol/L) atenúa el efecto inhibidor de la adenosina contra la agregación plaquetaria inducida por ADP de 8±5 a 57±5%, respectivamente (p<0.001). Este compuesto también atenúa un aumento de los niveles intraplaquetarios de cAMP por adenosina de 29±2 a 9±1 pmol/108 plaquetas (p<0.05). No tiene efecto sobre la actividad antiagregante plaquetaria de la inosina (1 a 4 mmol/L) y la agregación plaquetaria inducida por ADP.
In vivo	SQ22536 anula los efectos protectores renales en ratones KK/Ta-Akita. La mejora del daño histopatológico glomerular se elimina en ratones KK/Ta-Akita tratados con este compuesto. El cAMP renal no aumenta después del tratamiento con este químico. En una palabra, las acciones beneficiosas para el tratamiento de la nefropatía son inhibidas por el inhibidor de la adenilato ciclasa SQ22536.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858802/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16332989/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25512345/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25393959/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24152968/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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