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solo para uso en investigación

PACAP 6-38 acetate cAMP inhibidor

Cat. No.S8416

PACAP 6-38 acetate es un antagonista competitivo no estimulante de PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) con un valor de IC50 de 2 nM. También actúa como un antagonista funcional de CARTp in vivo.
PACAP 6-38 acetate cAMP inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 4083.74

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.63%
99.63

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 4083.74 Fórmula

C182H300N56O45S

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 143748-18-9(free base) Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CSCCC(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC3=CC=CC=C3)C(C)O)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CC=C(O)C=C4)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC5=CC=C(O)C=C5)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 100 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
CARTp
PACAP receptor
2 nM
In vitro

PACAP 6-38 bloquea la fosforilación de ERK inducida por CARTp en células diferenciadas.
In vivo

La administración intravesical del antagonista del receptor PAC1, PACAP(6-38) (300 nM), aumenta significativamente (p ≤ 0,01) el intervalo intercontracción (2,0 veces) y el volumen de micción (2,5 veces) en ratones NGF-OE. PACAP(6-38) no tiene efectos sobre la función vesical en ratones WT. La administración intravesical de PACAP(6–38) (300 nM) reduce significativamente (p ≤ 0,01) la sensibilidad pélvica en ratones NGF-OE, pero no tiene efecto en ratones WT.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27146136/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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