PACAP 6-38 acetate

N.º de catálogoS8416 Lote:S841602

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Datos técnicos

Fórmula

C182H300N56O45S
Peso molecular 4083.74 Número CAS 143748-18-9(free base)
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (24.48 mM)
 
 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción PACAP 6-38 acetate es un antagonista competitivo no estimulante de PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) con un valor de IC50 de 2 nM. También actúa como un antagonista funcional de CARTp in vivo.
Objetivos
CARTp PACAP receptor
2 nM
In vitro

PACAP 6-38 bloquea la fosforilación de ERK inducida por CARTp en células diferenciadas.
In vivo

La administración intravesical del antagonista del receptor PAC1, PACAP(6-38) (300 nM), aumenta significativamente (p ≤ 0,01) el intervalo intercontracción (2,0 veces) y el volumen de micción (2,5 veces) en ratones NGF-OE. PACAP(6-38) no tiene efectos sobre la función vesical en ratones WT. La administración intravesical de PACAP(6–38) (300 nM) reduce significativamente (p ≤ 0,01) la sensibilidad pélvica en ratones NGF-OE, pero no tiene efecto en ratones WT.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[3]
  • Líneas celulares

    SK-N-MC neuroblastoma cells

  • Concentraciones

    30 μM

  • Tiempo de incubación

    4 h

  • Método

    Cells are incubated for 4 h with 300 nM PACAP-38 in the absence or presence of the PACAP antagonist PACAP (6-38), medium is collected, and proteins are separated by SDS/PAGE and blotted onto PVDF membranes. For APPsα detection, membranes are probed with the antibody 6E10 followed by an anti-mouse antibody labeled with HRP, detection is performed with the ECL plus system.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    0.3 nmol, 0.6 nmol, 3 nmol (1.5 Μl/340g)

  • Administración

    i.c.v

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1321043/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23967296/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16401644/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27146136/

Sellecks PACAP 6-38 acetate Ha sido citado por 1 Publicación

PAC1 Receptor Mediates Electroacupuncture-Induced Neuro and Immune Protection During Cisplatin Chemotherapy [ Front Immunol, 2021, 12:714244] PubMed: 34552585

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