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Sodium oxamate LDH Inhibidor

Name: Sodium oxamate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6871
Rating: 5 (26 reviews)

Cat. No.S6871

Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) es un inhibidor de la lactate dehydrogenase (LDH) que inhibe específicamente la LDH-A. Este compuesto induce la detención del ciclo celular G2/M a través de la regulación a la baja de la vía CDK1/cyclin B1 y promueve la apoptosis mediante la mejora de la generación mitocondrial de ROS.

Sodium oxamate LDH Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 111.03

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Control de calidad

Lote: Pureza: 98.03%

98.03

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros LDH Inhibidores	FX11 AZ-33 Galloflavin Pyruvic acid Isomalt Chinese Gallnut Extract LDHA-IN-3

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Formulación	Descripción de la actividad	PMID
insect cells	Function assay		10 mins		Inhibition of human recombinant carboxy-terminal his-tagged LDHB (1 to 333) expressed in insect cells using pyruvate as substrate after 10 mins by UV endpoint analysis, IC50=33.8μM	23628333
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	111.03	Fórmula	C₂H₂NNaO₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	565-73-1	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt			Smiles	C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+]

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 22 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Water : 75 mg/mL (超声助溶)

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	LDHA ROS CDK1
In vitro	Sodium oxamate, un inhibidor específico de LDH-A, mejora los efectos supresores de los inhibidores de PARP en el cáncer de ovario sin mutaciones BRCA, promoviendo notablemente los efectos inhibidores de los inhibidores de PARP en las células de cáncer de ovario con BRCA de tipo salvaje.
In vivo	Sodium oxamate reduce el crecimiento del cáncer colorrectal en ratones CRC, restaurando las proteínas funcionales MMR reguladas a la baja.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31180564/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24064966/ [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8751605/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34345205/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT03883360	Withdrawn	Schizophrenia Spectrum Disorders\|Cannabis Use	University of Maryland Baltimore\|Sheppard Pratt Health System\|University of California Los Angeles	January 2050	Phase 2
NCT03643367	Not yet recruiting	Shock Septic	University of Zurich\|Kantonsspital Münsterlingen\|Triemli Hospital\|Waid City Hospital Zurich	January 2025	Phase 2
NCT05657925	Not yet recruiting	Sleep Syncope	University of Calgary	December 1 2024	Phase 3
NCT05771922	Recruiting	Ultrasound Therapy; Complications Anomaly Central Nervous System Diseases	Woman''s Health University Hospital Egypt	November 30 2024	--
NCT05854212	Not yet recruiting	Food Insecurity\|Dietary Quality\|Behavioral Economics\|Implementation Science	Massachusetts General Hospital	November 2024	Not Applicable

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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