solo para uso en investigación
Cat. No.S8234
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
|---|---|
| Otros RAD51 Inhibidores | RI-1 Emzadirib RAD51-IN-17 |
| Peso molecular | 524.23 | Fórmula | C20H16Br2N2O3S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 312756-74-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CNS(=O)(=O)C2=C(C=CC(=C2)C(=O)NC3=CC=C(C=C3)Br)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(190.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
RAD51
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| In vitro |
RS-1 estimula la unión de hRAD51 al ssDNA. Bajas concentraciones micromolares de este compuesto mejoran la unión al ADN y dan como resultado longitudes de complejos proteína-ADN más largas. Además, esta pequeña molécula estabiliza la forma activa de los filamentos de hRAD51 y esto se refleja en una actividad de asimilación de cadenas mejorada. Mejora la eficiencia de knock-in mediada por Cas9 y TALEN en embriones de conejo tanto in vitro como in vivo. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06066008 | Recruiting | X-linked Retinoschisis |
Zhongmou Therapeutics |
September 25 2022 | Early Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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