RAD51

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S8077 RI-1 RI-1 (RAD51 inhibitor 1) es un inhibidor de RAD51 con una IC50 que oscila entre 5 y 30 μM.
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102284
MedComm (2020), 2024, 5(8):e690
Cell Death Discov, 2024, 10(1):434
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S8234 RS-1 RS-1 es un compuesto estimulante de RAD51, que aumenta la actividad de unión al ADN de RAD51. Es un potenciador de HDR (reparación dirigida por homología) que mejora la eficiencia de knock-in mediada por Cas9 y TALEN en embriones de conejo tanto in vitro como in vivo.
Sci Bull (Beijing), 2025, S2095-9273(25)00865-5
Funct Integr Genomics, 2025, 25(1):180
J Biomed Sci, 2024, 31(1):68
E0308New RAD51-IN-17 RAD51-IN-1, un derivado de B02, funciona como un potente inhibidor de RAD51. Este compuesto es aplicable para investigaciones de cáncer.
S9941New Emzadirib Emzadirib, un inhibidor de RAD51, exhibe una reducción en los focos de RAD51. Este compuesto muestra una actividad antitumoral significativa con inhibición del crecimiento tumoral en modelos in vivo e in vitro.
S2871 T0070907 T0070907 es un potente inhibidor de PPARγ (receptor γ activado por proliferadores de peroxisomas) que induce la detención en G2/M y mejora el efecto de la radiación en células de cáncer de cuello uterino humano a través de la catástrofe mitótica. También actúa como un antagonista de PPARγ que suprime la proliferación y motilidad de las células de cáncer de mama a través de mecanismos tanto dependientes como independientes de PPARgamma.
Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669
Cell Rep Med, 2025, 6(10):102373
Apoptosis, 2025, 30(5-6):1391-1409
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S1244 Amuvatinib (MP-470) Amuvatinib (MP-470, HPK 56) es un inhibidor potente y multi-dirigido de c-Kit, PDGFRα y Flt3 con IC50 de 10 nM, 40 nM y 81 nM, respectivamente. Suprime c-MET y c-RET, y también es activo como inhibidor de la proteína de reparación de ADN Rad51 con actividad antineoplásica. Fase 2.
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2220
Hematol Oncol, 2025, 43(5):e70131
bioRxiv, 2024, 2023.11.21.568071
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