| S8077 |
RI-1
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RI-1 (RAD51 inhibitor 1) es un inhibidor de RAD51 con una IC50 que oscila entre 5 y 30 μM.
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Cell Rep Med, 2025, 6(8):102284
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MedComm (2020), 2024, 5(8):e690
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Cell Death Discov, 2024, 10(1):434
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| S8234 |
RS-1
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RS-1 es un compuesto estimulante de RAD51, que aumenta la actividad de unión al ADN de RAD51. Es un potenciador de HDR (reparación dirigida por homología) que mejora la eficiencia de knock-in mediada por Cas9 y TALEN en embriones de conejo tanto in vitro como in vivo.
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Sci Bull (Beijing), 2025, S2095-9273(25)00865-5
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Funct Integr Genomics, 2025, 25(1):180
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J Biomed Sci, 2024, 31(1):68
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| E0308New |
RAD51-IN-17
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RAD51-IN-1, un derivado de B02, funciona como un potente inhibidor de RAD51. Este compuesto es aplicable para investigaciones de cáncer.
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| S9941New |
Emzadirib
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Emzadirib, un inhibidor de RAD51, exhibe una reducción en los focos de RAD51. Este compuesto muestra una actividad antitumoral significativa con inhibición del crecimiento tumoral en modelos in vivo e in vitro.
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| S2871 |
T0070907
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T0070907 es un potente inhibidor de PPARγ (receptor γ activado por proliferadores de peroxisomas) que induce la detención en G2/M y mejora el efecto de la radiación en células de cáncer de cuello uterino humano a través de la catástrofe mitótica. También actúa como un antagonista de PPARγ que suprime la proliferación y motilidad de las células de cáncer de mama a través de mecanismos tanto dependientes como independientes de PPARgamma.
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Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669
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Cell Rep Med, 2025, 6(10):102373
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Apoptosis, 2025, 30(5-6):1391-1409
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| S1244 |
Amuvatinib (MP-470)
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Amuvatinib (MP-470, HPK 56) es un inhibidor potente y multi-dirigido de c-Kit, PDGFRα y Flt3 con IC50 de 10 nM, 40 nM y 81 nM, respectivamente. Suprime c-MET y c-RET, y también es activo como inhibidor de la proteína de reparación de ADN Rad51 con actividad antineoplásica. Fase 2.
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Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2220
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Hematol Oncol, 2025, 43(5):e70131
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bioRxiv, 2024, 2023.11.21.568071
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