solo para uso en investigación
Cat. No.S9641
| Dianas relacionadas | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Otros HCV Protease Inhibidores | Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine |
| Peso molecular | 1113.18 | Fórmula | C57H65F5N10O8 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1353900-92-1 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(C(C(=O)N1CCCC1C2=NC3=C(N2)C=C(C(=C3)F)C4CCC(N4C5=CC(=C(C(=C5)F)N6CCC(CC6)C7=CC=C(C=C7)F)F)C8=CC9=C(C=C8F)N=C(N9)C1CCCN1C(=O)C(C(C)OC)NC(=O)OC)NC(=O)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(89.83 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
GT5a
(Cell-free assay) 1.4 pM(EC50)
GT1a H77
(Cell-free assay) 1.8 pM(EC50)
GT2b
(Cell-free assay) 1.9 pM(EC50)
GT4a
(Cell-free assay) 1.9 pM(EC50)
GT3a
(Cell-free assay) 2.1 pM(EC50)
GT2ab
(Cell-free assay) 2.3 pM(EC50)
GT6a
(Cell-free assay) 2.8 pM(EC50)
GT1b Con1
(Cell-free assay) 4.3 pM(EC50)
GT2a JFH-1
(Cell-free assay) 5.0 pM(EC50)
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|---|---|
| In vitro |
Pibrentasvir (ABT-530) es un inhibidor de NS5A del VHC de próxima generación con actividad potente y pan-genotípica, y mantiene la actividad contra sustituciones comunes de aminoácidos de los genotipos 1 a 6 del VHC que se sabe que confieren resistencia a los inhibidores de NS5A actualmente aprobados. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04577482 | Completed | Hepatitis C Virus (HCV) |
AbbVie |
October 7 2020 | -- |
| NCT03303599 | Completed | Hepatitis C |
AbbVie |
November 13 2017 | -- |
| NCT02441283 | Completed | Hepatitis C |
AbbVie |
June 22 2015 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT02442258 | Completed | Renal Impairment |
AbbVie |
March 2015 | Phase 1 |
| NCT02296905 | Completed | Hepatic Impairment |
AbbVie |
October 2014 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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