Name: Asunaprevir
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4935
Rating: 5 (8 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.99%

99.99

Dianas relacionadas	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
Otros HCV Protease Inhibidores	Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad	PMID
genotype 1b con1 replicon cells	Function assay		Inhibition of recombinant full length HCV genotype 4a ED43 NS3 protease in genotype 1b con1 replicon cells by luciferase reporter gene assay, EC50=0.0017μM	27564532
Huh7.5 cells	Antiviral assay		Antiviral activity against HCV genotype 1b Con1 expressing NS3 protease infected in human Huh7.5 cells assessed as reduction in viral RNA replication by luciferase reporter gene assay, EC50=0.003μM	27564532
HCV replicon cells	Antiviral assay		Antiviral activity against HCV genotype 1a H77 in HCV replicon cells assessed as reduction in viral RNA replication by luciferase reporter gene assay, EC50=0.004μM	27564532
HCV replicon cells	Antiviral assay		Antiviral activity against HCV genotype 2a JHF-1 in HCV replicon cells assessed as reduction in viral RNA replication by luciferase reporter gene assay, EC50=0.217μM	27564532
genotype 2a replicon cells	Function assay		Inhibition of recombinant full length HCV genotype 2b HC-J8 NS3 protease in genotype 2a replicon cells by luciferase reporter gene assay, EC50=0.621μM	27564532
genotype 2a replicon cells	Function assay		Inhibition of recombinant full length HCV genotype 3a S52 NS3 protease in genotype 2a replicon cells by luciferase reporter gene assay, EC50=1.1μM	27564532
HuH7 cells	Antiviral assay	3 days	Antiviral activity against HCV genotype 1b infected in human HuH7 cells at >= 10 times antiviral EC50 after 3 days by luciferase reporter assay	28430437
HuH7 cells	Antiviral assay	3 days	Antiviral activity against HCV genotype 1b infected in human HuH7 cells co-treated with daclatasvir after 3 days by luciferase reporter assay	28430437
HuH7 replicon cells	Function assay	4 days	Inhibition of HCV genotype 1b Con1 NS3 protease infected in human HuH7 replicon cells assessed as reduction in viral replication after 4 days by luciferase reporter gene assay, EC50=0.0012μM	29162454
HuH7 replicon cells	Function assay	4 days	Inhibition of HCV genotype 1a H77 NS3 protease infected in human HuH7 replicon cells assessed as reduction in viral replication after 4 days by luciferase reporter gene assay, EC50=0.004μM	29162454
HuH7.5 cells	Antiviral assay	4 days	Antiviral activity against HCV genotype 1b Con1 infected in human HuH7.5 cells assessed as inhibition of viral replication after 4 days by luciferase reporter gene assay, EC50=0.006μM	29456803
Huh7.5 replicon cells	Antiviral assay	4 days	Antiviral activity against HCV genotype 1b infected in human Huh7.5 replicon cells assessed as reduction in viral replication incubated for 4 days by luciferase reporter gene assay, EC50=0.006μM	29650290
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	748.29	Fórmula	C₃₅H₄₆ClN₅O₉S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	630420-16-5	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	BMS-650032			Smiles	CC(C)(C)C(C(=O)N1CC(CC1C(=O)NC2(CC2C=C)C(=O)NS(=O)(=O)C3CC3)OC4=NC=C(C5=C4C=C(C=C5)Cl)OC)NC(=O)OC(C)(C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (133.63 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (6.68mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	13.000mg/ml (17.37mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	1b (J4L6S) 0.3 nM 1a (H77) 0.7 nM 6a (HK-6A) 0.9 nM 4a (ED43) 1.6 nM 5a (SA13) 1.7 nM 2a (HC-J6) 15 nM 2b (HC-J8) 78 nM
In vitro	Asunaprevir (ASV) se une competitivamente al complejo de la proteasa NS3/4A, con valores de Ki de 0,4 y 0,24 nM contra enzimas recombinantes que representan los genotipos 1a (H77) y 1b (J4L6S), respectivamente. Este compuesto es altamente selectivo sin actividad significativa contra la proteasa NS3 del virus GB-B estrechamente relacionada y un panel de serina o cisteína proteasas humanas. En cultivo celular, inhibe la replicación de los replicones del VHC que representan los genotipos 1 y 4, con concentraciones efectivas al 50 % (EC50) que oscilan entre 1 y 4 nM, y tiene una actividad más débil contra los genotipos 2 y 3 (EC50, 67-1162 nM). La selectividad se demuestra nuevamente por la ausencia de actividad (EC50, >12 μM) contra un panel de otros virus de ARN.
In vivo	Las exposiciones plasmáticas y tisulares in vivo en varias especies animales indican que este compuesto presenta una disposición hepatotrópica (relaciones hígado-plasma que oscilan entre 40 y 359 veces en todas las especies). Veinticuatro horas después de la dosis, las exposiciones hepáticas en todas las especies probadas son ≥110 veces superiores a las EC50 del inhibidor observadas con los replicones del genotipo 1 del VHC.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22869577/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5397474/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT03208322	Withdrawn	Hepatitis C	Bristol-Myers Squibb	November 30 2018	--
NCT03004625	Completed	Hepatitis C	Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital\|Chang Gung Memorial Hospital\|National Taiwan University Hospital\|Taipei Veterans General Hospital Taiwan\|China Medical University Hospital\|National Cheng-Kung University Hospital	November 2016	Phase 3
NCT02865369	Unknown status	Chronic Hepatitis C	Sang Gyune Kim\|Seoul National University Boramae Hospital\|Severance Hospital\|Inha University Hospital\|Korea University\|Gachon University Gil Medical Center\|Hanyang University Seoul Hospital\|Ewha Womans University Mokdong Hospital\|Bristol-Myers Squibb\|Soonchunhyang University Hospital	September 2016	--
NCT02580474	Completed	Hepatitis C	Myeong Jun Song\|Bristol-Myers Squibb\|Soonchunhyang University Hospital\|Dankook University\|Chungnam National University Hospital\|Konyang University Hospital\|Eulji University Hospital\|Saint Vincent''s Hospital Korea\|Konkuk University Hospital\|Cheongju St. Mary''s Hospital Cheongju Korea\|Severance Hospital\|Korea University Guro Hospital\|Eulji General Hospital\|The Catholic University of Korea	February 2016	Phase 4
NCT02496078	Completed	Hepatitis C	Bristol-Myers Squibb	August 2015	Phase 3
NCT02309450	Withdrawn	Hepatitis C Virus Genotype 4 Infection	ANRS Emerging Infectious Diseases\|Bristol-Myers Squibb	December 2014	Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Asunaprevir HCV Protease inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 748.29