solo para uso en investigación
Cat. No.: S4008
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
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| Otros Histamine Receptor Inhibidores | GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Mianserin HCl Ciproxifan Maleate Astemizole Lafutidine Mizolastine Cloperastine hydrochloride Rupatadine |
| Peso molecular | 266.3 | Fórmula | C10H7N6O.K |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 100299-08-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | BMY26517 | Smiles | CC1=CC=CN2C1=NC=C(C2=O)C3=NN=N[N-]3.[K+] | ||
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In vitro |
Water : 53 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Histamine H1 receptor
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| In vitro |
Pemirolast potassium (BMY 26517) is a new oral, nonbronchodilator antiallergy medication that is being evaluated for the therapy of asthma. This compound inhibits chemical mediator release from tissue mast cells and is also shown to inhibit the release of peptides including substance P, neurokinin (NK) A, and calcitonin gene-related peptide (CGRP) from sensory nerves. It is used for the treatment of allergic conjunctivitis and prophylaxis for pulmonary hypersensitivity reactions to drugs such as paclitaxel.
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| In vivo |
Pemirolast potassium (BMY 26517) reduces kaolin intake by inhibition of substance P release in rats. This compound potently attenuates paclitaxel hypersensitivity reactions through inhibition of the release of sensory neuropeptides in rats.
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Referencias |
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