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Pemirolast potassium Histamine Receptor antagonista

Name: Pemirolast potassium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4008
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S4008

Pemirolast potassium (BMY26517) es un antagonista del Histamine H1 y un estabilizador de mastocitos que actúa como agente antialérgico.

Pemirolast potassium Histamine Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 266.3

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Control de calidad

Lote: S400801 Water]53 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.97%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.97

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Otros Histamine Receptor Inhibidores	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	266.3	Fórmula	C₁₀H₇N₆O.K	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	100299-08-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	BMY26517			Smiles	CC1=CC=CN2C1=NC=C(C2=O)C3=NN=N[N-]3.[K+]

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 53 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Histamine H1 receptor
In vitro	Pemirolast potassium (BMY 26517) es un nuevo medicamento antialérgico oral, no broncodilatador, que se está evaluando para la terapia del asma. Este compuesto inhibe la liberación de mediadores químicos de los mastocitos tisulares y también se ha demostrado que inhibe la liberación de péptidos, incluyendo la Substance P, la neuroquinina (NK) A y el Calcitonin gene-related peptide (CGRP) de los nervios sensoriales. Se utiliza para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica y la profilaxis de las reacciones de hipersensibilidad pulmonar a fármacos como el paclitaxel.
In vivo	Pemirolast potassium (BMY 26517) reduce la ingesta de caolín mediante la inhibición de la liberación de Substance P en ratas. Este compuesto atenúa potentemente las reacciones de hipersensibilidad al paclitaxel a través de la inhibición de la liberación de neuropéptidos sensoriales en ratas.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1610024/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21539837/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15033348/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12419098/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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