solo para uso en investigación
Cat. No.S6853
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Otros Dopamine Receptor Inhibidores | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone |
| Peso molecular | 408.44 | Fórmula | C23H22F2N4O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1638178-87-6 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | FC1=CC(=C(CN2C(=O)C3=C(CCN(CC4=CC=CC=C4)C3)N5CCN=C25)C=C1)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.76 mM)
Ethanol : 27 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
DRD2
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| In vitro |
ONC206 es un agonista de ClpP que requiere dosis altas (50–130 mg/kg) para lograr eficacia in vivo. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04541082 | Recruiting | Central Nervous System Neoplasms|Glioblastoma|Gliosarcoma Adult|Anaplastic Oligodendroglioma|Anaplastic Astrocytoma|Pilocytic Astrocytoma|Oligodendroglioma|Gliomatosis Cerebri|Pleomorphic Xanthoastrocytoma|Anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma|Diffuse Midline Glioma H3 K27M-Mutant|Ependymoma|Ependymoma Anaplastic|Medulloblastoma|Teratoid Rhabdoid Tumor|Neuroectodermal Tumors Primitive|Neuroectodermal Tumors|Anaplastic Meningioma|Atypical Meningioma|Choroid Plexus Neoplasms|Pineal Tumor|Diffuse Astrocytoma|Glial Tumor |
Chimerix|National Institutes of Health (NIH) |
October 26 2020 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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