solo para uso en investigación
Cat. No.S5403
| Dianas relacionadas | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
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| Otros HCV Protease Inhibidores | Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine |
| Peso molecular | 894.11 | Fórmula | C50H67N7O8 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1258226-87-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(C)C(C(=O)N1CCCC1C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3CCC(N3C4=CC=C(C=C4)C(C)(C)C)C5=CC=C(C=C5)NC(=O)C6CCCN6C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(111.84 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
NS5A
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| In vitro |
Ombitasvir (ABT-267) es un inhibidor de la NS5A del virus de la hepatitis C (VHC) con potencia picomolar, actividad pan-genotípica y concentraciones efectivas al 50 % (EC50) de 0,82 a 19,3 pM contra los genotipos 1 a 5 del VHC y 366 pM contra el genotipo 6a. Tiene EC50 de 14,1 y 5,0 pM contra los replicones subgenómicos del genotipo 1a-H77 y 1b-Con1, respectivamente.
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Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02581020 | Completed | Hepatitis C Virus |
AbbVie |
January 14 2016 | -- |
| NCT02534870 | Completed | Healthy Volunteer |
AbbVie |
September 2015 | Phase 1 |
| NCT02734173 | Completed | Hepatitis C |
Ottawa Hospital Research Institute|AbbVie |
July 2015 | Phase 4 |
| NCT01911845 | Completed | Chronic Hepatitis C Infection|Chronic Hepatitis C |
AbbVie |
April 2013 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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