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Nicardipine HCl ADC Cytotoxin inhibidor

Name: Nicardipine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4181
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S4181

Nicardipine HCl (RS-69216,YC-93) es un agente bloqueador de los Calcium Channel dihidropiridínicos utilizado para el tratamiento de trastornos vasculares.

Nicardipine HCl ADC Cytotoxin inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 515.99

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.96%

99.96

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Otros ADC Cytotoxin Inhibidores	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	515.99	Fórmula	C₂₆H₂₉N₃O₆.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	54527-84-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	RS-69216,YC-93			Smiles	CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN(C)CC2=CC=CC=C2)C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-])C(=O)OC.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (193.8 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Calcium channel
In vivo	La Nicardipine (100 mg/kg) produce una disminución transitoria significativa del flujo sanguíneo retiniano en gatos. La Nicardipine (100 mg/kg) produce un aumento significativo del flujo sanguíneo de la ONH a pesar de una disminución significativa de la presión arterial media en gatos, lo que sugiere que la nicardipine podría tener un efecto beneficioso sobre el tejido de la ONH. La Nicardipine reduce significativamente la presión sistólica en ratas espontáneamente hipertensas (SHR). La Nicardipine reduce significativamente el grosor de la túnica media, la relación media:lumen y aumenta el área luminal, principalmente a nivel de las pequeñas arterias piales y de las arterias intracerebrales en ratas espontáneamente hipertensas (SHR). La Nicardipine aumenta el número de neuronas en la corteza frontal y en la corteza occipital de las SHR y contrarresta la hiperplasia e hipertrofia de los astrocitos inmunorreactivos a GFAP. La Nicardipine aumenta el número de neuronas en el campo CA1 del hipocampo y disminuye el número y el tamaño de los astrocitos de la sustancia blanca y la sustancia gris, respectivamente. La Nicardipine (40 mg/kg dos veces al día durante 8 semanas) reduce el área de la placa en un 49,2% en conejos alimentados con colesterol. La Nicardipine (40 mg/kg) reduce la acumulación de colesterol en el arco aórtico en un 74,5% en conejos alimentados con colesterol. La Nicardipine (5 mg/kg) combinada con Nimodipine (80 mg/kg) y Flunarizine (80 mg/kg) resulta en una mejora significativa de la potencia protectora de etosuximida (50 mg/kg) o valproato (100 mg/kg) contra las convulsiones clónicas en ratones.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1526739/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9120663/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3994582/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8872866/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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