Nicardipine HCl

N.º de catálogoS4181 Lote:S418102

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Datos técnicos

Fórmula

C26H29N3O6.HCl

Peso molecular 515.99 Número CAS 54527-84-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (193.8 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Nicardipine HCl (RS-69216,YC-93) es un agente bloqueador de los Calcium Channel dihidropiridínicos utilizado para el tratamiento de trastornos vasculares.
Objetivos
Calcium channel
In vivo

La Nicardipine (100 mg/kg) produce una disminución transitoria significativa del flujo sanguíneo retiniano en gatos. La Nicardipine (100 mg/kg) produce un aumento significativo del flujo sanguíneo de la ONH a pesar de una disminución significativa de la presión arterial media en gatos, lo que sugiere que la nicardipine podría tener un efecto beneficioso sobre el tejido de la ONH. La Nicardipine reduce significativamente la presión sistólica en ratas espontáneamente hipertensas (SHR). La Nicardipine reduce significativamente el grosor de la túnica media, la relación media:lumen y aumenta el área luminal, principalmente a nivel de las pequeñas arterias piales y de las arterias intracerebrales en ratas espontáneamente hipertensas (SHR). La Nicardipine aumenta el número de neuronas en la corteza frontal y en la corteza occipital de las SHR y contrarresta la hiperplasia e hipertrofia de los astrocitos inmunorreactivos a GFAP. La Nicardipine aumenta el número de neuronas en el campo CA1 del hipocampo y disminuye el número y el tamaño de los astrocitos de la sustancia blanca y la sustancia gris, respectivamente. La Nicardipine (40 mg/kg dos veces al día durante 8 semanas) reduce el área de la placa en un 49,2% en conejos alimentados con colesterol. La Nicardipine (40 mg/kg) reduce la acumulación de colesterol en el arco aórtico en un 74,5% en conejos alimentados con colesterol. La Nicardipine (5 mg/kg) combinada con Nimodipine (80 mg/kg) y Flunarizine (80 mg/kg) resulta en una mejora significativa de la potencia protectora de etosuximida (50 mg/kg) o valproato (100 mg/kg) contra las convulsiones clónicas en ratones.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1526739/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9120663/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3994582/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8872866/

Sellecks Nicardipine HCl Ha sido citado por 2 Publicaciones

Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
High-Throughput Screening of an FDA-Approved Drug Library Identifies Inhibitors against Arenaviruses and SARS-CoV-2 [ ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486] PubMed: 33183004

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