solo para uso en investigación
Cat. No.S9686
| Peso molecular | 336.28 | Fórmula | C12H8N4O6S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 118876-58-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | NNC 079202 | Smiles | N[S](=O)(=O)C1=C2C(=CC=C1)C3=C(NC(=O)C(=O)N3)C=C2[N+]([O-])=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(199.23 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
AMPAR
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|---|---|
| In vitro |
NBQX (FG9202) es altamente selectivo in vitro. El valor de IC50 para la inhibición de las corrientes de entrada evocadas por AMPA es de 0,4 μM para este compuesto, mientras que inhibe las corrientes inducidas por NMDA con un valor de IC50 de 60 μM. |
| In vivo |
Se inyecta pentilentetrazol (PTZ, 50 mg/kg) por vía intraperitoneal (i.p.) a ratas durante 28 días consecutivos para establecer modelos de epilepsia crónica. Posteriormente, se inyecta NBQX (FG9202, 20 mg/kg, i.p.) durante 3 días para la observación de las mediciones conductuales de la epilepsia. Este compuesto normaliza las redes perineuronales (PNNs), los niveles de tenascina-R, agrecano y neurocano. Es suficiente para disminuir las convulsiones al aumentar la latencia a las convulsiones, disminuir la duración del inicio de las convulsiones y reducir las puntuaciones de la gravedad de las convulsiones. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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