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Xanthurenic Acid GluR activador

Name: Xanthurenic Acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4774
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S4774

El ácido xanturénico (xanturenato, ácido 8-hidroxiquinurénico, ácido 4,8-dihidroxiquinaldico), una molécula que surge del metabolismo del triptófano por transaminación de 3-hidroxiquinurenina, activa los receptores metabotrópicos de glutamato mGlu2/3 (mGlu2 y mGlu3).

Xanthurenic Acid GluR activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 205.17

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Control de calidad

Lote: S477401 DMSO]7 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 99.99%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.99

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Otros GluR Inhibidores	pomaglumetad (LY404039) (S)-Glutamic acid CTEP (RO4956371) L-Glutamic acid monosodium salt O-Phospho-L-serine Capric acid ADX-47273 VU 0357121 MPEP VU 0364439

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	205.17	Fórmula	C₁₀H₇NO₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	59-00-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid			Smiles	C1=CC2=C(C(=C1)O)NC(=CC2=O)C(=O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 7 mg/mL (34.11 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	mGlu2 mGlu3
In vitro	Xanthurenic acid (XA) se considera un neurotransmisor putativo en el SNC, almacenado en vesículas sinápticas y liberado por despolarización de la membrana de manera Ca2+-dependiente. Se sabe que inhibe los transportadores vesiculares de glutamato (VGLUTs). En sistemas de expresión heteróloga, Xanthurenic acid podría activar los receptores mGlu2 y mGlu3 con alta potencia, pero no tiene actividad sobre los receptores mGlu4 y mGlu7. Xanthurenic acid induce la muerte celular asociada con la activación de caspasa-3, -8 y -9, la escisión del ADN nuclear y la liberación de citocromo C, mientras que no está asociada con la ruptura del citoesqueleto; la apoptosis inducida por Xanthurenic acid no causa la despolimerización del citoesqueleto.
In vivo	La administración sistémica de Xanthurenic acid en ratones produce efectos antipsicóticos en el modelo de hiperactividad inducido por MK-801 y el ácido xanturénico periférico puede cruzar la barrera hematoencefálica, influir en la actividad de las regiones cerebrales involucradas en la fisiopatología de la esquizofrenia.
Referencias	[1] https://www.nature.com/articles/srep17799 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11459518/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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