Xanthurenic Acid

N.º de catálogoS4774 Lote:S477401

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Datos técnicos

Fórmula

C10H7NO4

Peso molecular 205.17 Número CAS 59-00-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 7 mg/mL (34.11 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El ácido xanturénico (xanturenato, ácido 8-hidroxiquinurénico, ácido 4,8-dihidroxiquinaldico), una molécula que surge del metabolismo del triptófano por transaminación de 3-hidroxiquinurenina, activa los receptores metabotrópicos de glutamato mGlu2/3 (mGlu2 y mGlu3).
Objetivos
mGlu2 mGlu3
In vitro Xanthurenic acid (XA) se considera un neurotransmisor putativo en el SNC, almacenado en vesículas sinápticas y liberado por despolarización de la membrana de manera Ca2+-dependiente. Se sabe que inhibe los transportadores vesiculares de glutamato (VGLUTs). En sistemas de expresión heteróloga, Xanthurenic acid podría activar los receptores mGlu2 y mGlu3 con alta potencia, pero no tiene actividad sobre los receptores mGlu4 y mGlu7. Xanthurenic acid induce la muerte celular asociada con la activación de caspasa-3, -8 y -9, la escisión del ADN nuclear y la liberación de citocromo C, mientras que no está asociada con la ruptura del citoesqueleto; la apoptosis inducida por Xanthurenic acid no causa la despolimerización del citoesqueleto.
In vivo La administración sistémica de Xanthurenic acid en ratones produce efectos antipsicóticos en el modelo de hiperactividad inducido por MK-801 y el ácido xanturénico periférico puede cruzar la barrera hematoencefálica, influir en la actividad de las regiones cerebrales involucradas en la fisiopatología de la esquizofrenia.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[2]
  • Líneas celulares

    VSMC

  • Concentraciones

    5 μg/ml

  • Tiempo de incubación

    one week

  • Método

    --

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    Six to eight week-old male C57BL/6J mice

  • Dosificaciones

    30 or 60 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://www.nature.com/articles/srep17799
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11459518/

Sellecks Xanthurenic Acid Ha sido citado por 2 Publicaciones

Cannabinoid-2 receptor depletion promotes non-alcoholic fatty liver disease in mice via disturbing gut microbiota and tryptophan metabolism [ Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01495-w] PubMed: 39979552
Helicobacter pylori promotes gastric intestinal metaplasia through activation of IRF3-mediated kynurenine pathway [ Cell Commun Signal, 2023, 21(1):141] PubMed: 37328804

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