solo para uso en investigación
Cat. No.S4211
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Otros LTR Inhibidores | MK-571 sodium salt LY255283 Etalocib |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HEK293 | Function assay | 10 mins | Antagonist activity against CysLT1 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of LTD4-induced calcium mobilization pre-incubated for 10 mins before LTD4 addition by Fluo-4 AM dye based fluorimetric assay, IC50=0.31μM | 26985325 | ||
| HEK293 | Function assay | 10 mins | Antagonist activity against CysLT2 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of LTD4-induced calcium mobilization pre-incubated for 10 mins before LTD4 addition by Fluo-4 AM dye based fluorimetric assay, IC50=27μM | 26985325 | ||
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| Peso molecular | 608.17 | Fórmula | C35H36ClNO3S.Na |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 151767-02-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre | Las soluciones son inestables. Preparar frescas o comprar tamaños pequeños preenvasados. Reenvasar al recibirlas. | |
| Sinónimos | MK0476 | Smiles | CC(C)(C1=CC=CC=C1CCC(C2=CC=CC(=C2)C=CC3=NC4=C(C=CC(=C4)Cl)C=C3)SCC5(CC5)CC(=O)[O-])O.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(164.42 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
|
In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
CysLT1
|
|---|---|
| In vitro |
Montelukast es un antagonista del receptor de leucotrienos (LTR) utilizado para el tratamiento de mantenimiento del asma y para aliviar los síntomas de las alergias estacionales. Montelukast bloquea la acción del leucotrieno D4 sobre el receptor de cisteinil leucotrienos CysLT1 en los pulmones y los bronquios al unirse a él, previniendo el edema de las vías respiratorias, la contracción del músculo liso y el aumento de la secreción de moco espeso y viscoso. Esto reduce la broncoconstricción causada de otro modo por el leucotrieno y da como resultado menos inflamación. |
| In vivo |
Montelukast (6 mg/kg, una vez al día durante 20 días) suprime significativamente el aumento de eosinófilos en el líquido de lavado broncoalveolar (LBA) y el tejido pulmonar, y aumenta el nivel de IL-5 en el LBA en ratones desafiados con OVA. El desafío con OVA aumenta la expresión de CysLT1 pero disminuye la expresión de ARNm del receptor CysLT2. Montelukast inhibe el aumento de CysLT1 pero no la reducción de la expresión de CysLT2 después del desafío con OVA. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06340984 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
South Valley University |
June 2024 | Phase 3 |
| NCT04351698 | Recruiting | Anemia Sickle Cell|Sleep-Disordered Breathing |
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust|Guy''s and St Thomas'' NHS Foundation Trust|University College London Hospitals|North Middlesex University Hospital|King''s College Hospital NHS Trust|The Whittington Hospital NHS Trust |
October 16 2023 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05651750 | Unknown status | To Evaluate PSQ as Clinical Tool in the Decision Between Medical and Surgical Treatment for Adenotonsillar Hypertrophy|To Determine Clinical Response to Montelukast or Nasal Steroids Based on PSQ Results |
Assaf-Harofeh Medical Center |
November 15 2022 | Phase 4 |
| NCT05064631 | Recruiting | Respiratory Tract Infections|Pediatric Respiratory Diseases|Wheezing |
Queen Mary University of London|Queensland University of Technology |
January 12 2022 | Phase 2 |
| NCT05710081 | Recruiting | Wheezing|Bronchiolitis|Asthma in Children |
Barts & The London NHS Trust|University of Aberdeen|University of Edinburgh|King''s College London|University of Southampton|Menzies School of Health Research |
November 30 2021 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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