Montelukast Sodium

N.º de catálogoS4211 Lote:S421104

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Datos técnicos

Fórmula

C35H36ClNO3S.Na

Peso molecular 608.17 Número CAS 151767-02-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (164.42 mM)
Water 100 mg/mL (164.42 mM)
Ethanol 100 mg/mL (164.42 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Montelukast Sodium antagoniza selectivamente el leucotrieno D4 (LTD4) al unirse a él, bloqueando así la acción del leucotrieno D4 sobre el receptor de cisteinil leucotrieno CysLT1. Montelukast mejora la macroautophagy pero no la vía de autofagia mediada por chaperonas. Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas.
Objetivos
CysLT1
In vitro

Montelukast es un antagonista del receptor de leucotrienos (LTR) utilizado para el tratamiento de mantenimiento del asma y para aliviar los síntomas de las alergias estacionales. Montelukast bloquea la acción del leucotrieno D4 sobre el receptor de cisteinil leucotrienos CysLT1 en los pulmones y los bronquios al unirse a él, previniendo el edema de las vías respiratorias, la contracción del músculo liso y el aumento de la secreción de moco espeso y viscoso. Esto reduce la broncoconstricción causada de otro modo por el leucotrieno y da como resultado menos inflamación.

In vivo

Montelukast (6 mg/kg, una vez al día durante 20 días) suprime significativamente el aumento de eosinófilos en el líquido de lavado broncoalveolar (LBA) y el tejido pulmonar, y aumenta el nivel de IL-5 en el LBA en ratones desafiados con OVA. El desafío con OVA aumenta la expresión de CysLT1 pero disminuye la expresión de ARNm del receptor CysLT2. Montelukast inhibe el aumento de CysLT1 pero no la reducción de la expresión de CysLT2 después del desafío con OVA.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • http://en.wikipedia.org/wiki/Montelukast
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15456537/

Sellecks Montelukast Sodium Ha sido citado por 8 Publicaciones

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Leukotriene receptor antagonists enhance HCC treatment efficacy by inhibiting ADAMs and suppressing MICA shedding [ Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213] PubMed: 32683508
Chronobiological activity of cysteinyl leukotriene receptor 1 during basal and induced autophagy in the ARPE-19 retinal pigment epithelial cell line [ Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693] PubMed: 34919533
Studium vlivu vybraných inhibitorů proteinkináz na lékovou rezistenci zprostředkovanou cytochromy P450 [ CU Digital Repository, 2021, N/A] PubMed: None
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] PubMed: 32265286
A Quininib Analogue and Cysteinyl Leukotriene Receptor Antagonist Inhibits Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-independent Angiogenesis and Exerts an Additive Antiangiogenic Response with Bevacizumab. [ J Biol Chem, 2017, 292(9):3552-3567] PubMed: 28035003
Modulation of leukotriene signaling inhibiting cell growth in chronic myeloid leukemia [ Leuk Lymphoma, 2017, 58(8):1903-1913] PubMed: 27931141

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