solo para uso en investigación
Cat. No.: S4039
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros Carbonic Anhydrase Inhibidores | U-104 (SLC-0111) Acipimox Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Peso molecular | 236.27 | Fórmula | C5H8N4O3S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 554-57-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | CL 8490 | Smiles | CC(=O)N=C1N(N=C(S1)S(=O)(=O)N)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Características |
Methazolamide potently inhibits various isoforms of carbonic anhydrase.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
hCAII
14 nM(Ki)
bCAIV
36 nM(Ki)
hCAI
50 nM(Ki)
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| In vitro |
Methazolamide is a carbonic anhydrase inhibitor with Ki of 50 nM, 14 nM and 36 nM for hCA I, hCA II and bCA IV isoforms, respectively.
This compound is of strength equal to acetazolamide, another carbonic anhydrase inhibitor used to treat irregular breathing disorders. However, this chemical differs from acetazolamide in that it fails to activate Ca2+-dependent potassium channels in skeletal muscles.
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| In vivo |
Methazolamide does not impair respiratory work performance in anesthetized rabbits.
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Referencias |
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