solo para uso en investigación
Cat. No.S3987
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros Amino Acids and Derivatives Inhibidores | 4-Aminohippuric Acid Acetylleucine Aceglutamide 6-Acetamidohexanoic acid isoleucine L-5-Hydroxytryptophan Afalanine (N-Acetyl-DL-phenylalanine) Tos-Arg-OMe HCl L-Ornithine Selenomethionine |
| Peso molecular | 204.23 | Fórmula | C11H12N2O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 73-22-3 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 11 mg/mL
(53.86 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
El L-Tryptophan suprime los niveles séricos de glucosa e insulina después de la administración oral de glucosa e inhibe la absorción de glucosa del intestino. Aumenta el gasto de energía asociado a la glucosa en ratas in vivo. Este compuesto suprime el rápido aumento de glucosa en sangre después de una comida rica en glucosa y disminuye la carga de secreción de insulina de las células β. La administración oral de este químico es más efectiva que la inyección intraperitoneal.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06283706 | Not yet recruiting | Healthy Aging |
The Hospital for Sick Children|Canadian Institutes of Health Research (CIHR) |
June 1 2024 | Not Applicable |
| NCT06365801 | Not yet recruiting | Irritable Bowel Syndrome |
The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University |
April 2024 | -- |
| NCT06228352 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
March 2024 | -- |
| NCT06021535 | Not yet recruiting | Aortic Stenosis|Gastrointestinal Microbiome|Metabolomics |
Insel Gruppe AG University Hospital Bern |
January 1 2024 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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