Name: Ipriflavone (Osteofix)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2422
Rating: 5 (1 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.74%

99.74

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros AGEs Inhibidores	Azeliragon (TTP488)

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	280.32	Fórmula	C₁₈H₁₆O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	35212-22-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 56 mg/mL (199.77 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	advanced glycation end products (AGE)
In vitro	Ipriflavone (Osteofix) regula la diferenciación y las propiedades biosintéticas de las células osteoprogenitoras estromales de médula ósea humana (BMC) al mejorar la expresión de algunas proteínas importantes de la matriz y facilitar el proceso de mineralización. El tratamiento a 10 μM inhibe significativamente la resorción ósea potenciada por productos finales de glicación avanzada (AGE) en células óseas de ratón no fraccionadas cultivadas. Además, potencia la captación de calcio por las células duodenales. Este compuesto inhibe la proliferación y la síntesis de ADN de las células MDA-231 de manera dosis-dependiente, y bloquea la fosforilación de Tyr845 del EGFR inducida por ligando. El tratamiento a 50 μM no induce apoptosis de las células MDA-231.
In vivo	La administración oral de Ipriflavone (Osteofix) a 12 mg, pero no a 6 mg, inhibe significativamente el desarrollo de nuevas metástasis óseas osteolíticas de células MDA-231, suprime la progresión de las lesiones osteolíticas establecidas y reduce el número de osteoclastos adyacentes a las células cancerosas en las metástasis óseas. En consonancia con la actividad in vitro, el tratamiento con este compuesto a 6 o 12 mg/día inhibe significativamente el crecimiento tumoral de los xenoinjertos MDA-231 con reducciones del 25% y 45% por volumen y del 47% y 63% por peso, respectivamente, en comparación con ratones no tratados, y prolonga la vida de los ratones portadores de tumores. DL50: Ratones >2,5 g/kg (i.p.), >5 g/kg (s.c.), >10 g/kg (i.g.); Ratas >2,5 g/kg (i.p.), >5 g/kg (s.c.), >10 g/kg (i.g.)
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7866917/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9048345/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10954777/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12115517/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Ipriflavone (Osteofix) AGEs inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 280.32