Datos técnicos
| Fórmula | C18H16O3 |
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| Peso molecular | 280.32 | Número CAS | 35212-22-7 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 56 mg/mL (199.77 mM) | ||||
| Ethanol | 2 mg/mL (7.13 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Ipriflavone (7-Isopropoxiisoflavona) se utiliza para inhibir la resorción ósea. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Ipriflavone (Osteofix) regula la diferenciación y las propiedades biosintéticas de las células osteoprogenitoras estromales de médula ósea humana (BMC) al mejorar la expresión de algunas proteínas importantes de la matriz y facilitar el proceso de mineralización. El tratamiento a 10 μM inhibe significativamente la resorción ósea potenciada por productos finales de glicación avanzada (AGE) en células óseas de ratón no fraccionadas cultivadas. Además, potencia la captación de calcio por las células duodenales. Este compuesto inhibe la proliferación y la síntesis de ADN de las células MDA-231 de manera dosis-dependiente, y bloquea la fosforilación de Tyr845 del EGFR inducida por ligando. El tratamiento a 50 μM no induce apoptosis de las células MDA-231. | |
| In vivo | La administración oral de Ipriflavone (Osteofix) a 12 mg, pero no a 6 mg, inhibe significativamente el desarrollo de nuevas metástasis óseas osteolíticas de células MDA-231, suprime la progresión de las lesiones osteolíticas establecidas y reduce el número de osteoclastos adyacentes a las células cancerosas en las metástasis óseas. En consonancia con la actividad in vitro, el tratamiento con este compuesto a 6 o 12 mg/día inhibe significativamente el crecimiento tumoral de los xenoinjertos MDA-231 con reducciones del 25% y 45% por volumen y del 47% y 63% por peso, respectivamente, en comparación con ratones no tratados, y prolonga la vida de los ratones portadores de tumores. DL50: Ratones >2,5 g/kg (i.p.), >5 g/kg (s.c.), >10 g/kg (i.g.); Ratas >2,5 g/kg (i.p.), >5 g/kg (s.c.), >10 g/kg (i.g.) |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular:[4] |
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| Estudio en animales:[4] |
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Referencias
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