solo para uso en investigación
Cat. No.: S4117
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Otros Histamine Receptor Inhibidores | GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Mianserin HCl Ciproxifan Maleate Astemizole Lafutidine Mizolastine Cloperastine hydrochloride Rupatadine |
| Peso molecular | 307.14 | Fórmula | C5H9N.2H3O4P |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 51-74-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Histamine diphosphate | Smiles | C1=C(NC=N1)CCN.OP(=O)(O)O.OP(=O)(O)O | ||
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In vitro |
Water : 61 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Características |
Histamine phosphate is indicated as a diagnostic aid for evaluation of gastric acid secretory function.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
Histamine H1 receptor
Histamine H2 receptor
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| In vitro |
Histamine (10 μM) gives a larger inositol monophosphate accumulation in bovine adrenal chromaffin cells. Histamine (10 μM) stimulates the level of radioactivity into the InsP3-containing fraction in bovine adrenal chromaffin cells. Histamine (100 μM) stimulates incorporation into the InsP3-containing eluate in a less extent than for angiotensin I1 and bradykinin. |
| In vivo |
Histamine phosphate (0.025 mg/kg) produces a mean increase in basilar blood flow of 145% of control in dogs. Histamine phosphate produces considerable increases in basilar blood flow as well as a decrease in femoral arterial blood pressure in dogs when injected intravenously and measured with an electromagnetic flow transducer. Histamine phosphate (4 μg/kg) causes lymph flow to increase from 6.0 to 27.0 (SEM) ml/h in unanesthetized sheep. Histamine phosphate (4 μg/kg) also causes increases in lung water, pulmonary vascular resistance, arterial PCO2, pH, and hematocrit, and decreases in cardiac output and arterial PO2 in unanesthetized sheep. Histamine phosphate (8.3 mg/kg/min) causes no significant change in pulmonary lymph flow (QL) or protein concentration (CL) in anesthetized open-chested dogs, however, both are increased after alloxan. Histamine phosphate (8.3 mg/kg/min) also causes no significant change in the pulmonary capillary membrane filtration coefficient (Kf) and the maximum capillary pressure (PCcritical) in anesthetized open-chested dogs. Histamine phosphate (50 mg/kg) produces a pronounced rise in acid secretion but the output of pepsin remained unchanged in the unanaesthetized intact rat. Histamine phosphate (50 mg/kg) produces maximal stimulation of gastric acid secretion and is free from toxic effects in the unanaesthetized intact rat. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06281366 | Recruiting | Pregnancy Complications |
Hospital Universitari Vall d''Hebron Research Institute|DR Healthcare |
February 16 2024 | -- |
| NCT05216133 | Enrolling by invitation | Airway Disease|Barrett Esophagus|Gastroesophageal Reflux Disease |
NYU Langone Health|National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC) |
March 22 2023 | -- |
| NCT05701826 | Completed | Skeletal Muscle Relaxation |
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co. Ltd. |
February 15 2023 | Phase 1 |
| NCT05676346 | Completed | Lower Urinary Tract Symptoms|Histamine Intolerance |
Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña |
October 11 2022 | -- |