solo para uso en investigación

Histamine Phosphate Histamine Receptor agonista

Cat. No.S4117

Histamine (dihidrogenofosfato de Histamine) actúa directamente sobre los vasos sanguíneos para dilatar las arterias y los capilares, mediado por los receptores H1 y H2. Histamine Phosphate puede utilizarse para inducir modelos animales de úlceras gástricas e intestinales.
Histamine Phosphate Histamine Receptor agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 307.14

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.99%
99.99

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 307.14 Fórmula

C5H9N.2H3O4P

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 51-74-1 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Histamine diphosphate Smiles C1=C(NC=N1)CCN.OP(=O)(O)O.OP(=O)(O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 61 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Características
Histamine phosphate is indicated as a diagnostic aid for evaluation of gastric acid secretory function.
Targets/IC50/Ki
Histamine H1 receptor
Histamine H2 receptor
In vitro

Histamine (10 μM) produce una mayor acumulación de inositol monofosfato en células cromafines suprarrenales bovinas. Histamine (10 μM) estimula el nivel de radioactividad en la fracción que contiene InsP3 en células cromafines suprarrenales bovinas. Histamine (100 μM) estimula la incorporación en el eluido que contiene InsP3 en menor medida que para la angiotensina I1 y la bradicinina.

In vivo

Histamine phosphate (0,025 mg/kg) produce un aumento medio del flujo sanguíneo basilar del 145 % del control en perros. Histamine phosphate produce aumentos considerables en el flujo sanguíneo basilar, así como una disminución en la presión arterial femoral en perros cuando se inyecta por vía intravenosa y se mide con un transductor de flujo electromagnético. Histamine phosphate (4 μg/kg) hace que el flujo linfático aumente de 6,0 a 27,0 (SEM) ml/h en ovejas no anestesiadas. Histamine phosphate (4 μg/kg) también provoca aumentos en el agua pulmonar, la resistencia vascular pulmonar, el PCO2 arterial, el pH y el hematocrito, y disminuciones en el gasto cardíaco y el PO2 arterial en ovejas no anestesiadas. Histamine phosphate (8,3 mg/kg/min) no causa ningún cambio significativo en el flujo linfático pulmonar (QL) o la concentración de proteínas (CL) en perros anestesiados con el tórax abierto, sin embargo, ambos aumentan después del aloxano. Histamine phosphate (8,3 mg/kg/min) tampoco causa ningún cambio significativo en el coeficiente de filtración de la membrana capilar pulmonar (Kf) y la presión capilar máxima (PCcritical) en perros anestesiados con el tórax abierto. Histamine phosphate (50 mg/kg) produce un aumento pronunciado en la secreción ácida, pero la producción de pepsina permanece sin cambios en la rata intacta no anestesiada. Histamine phosphate (50 mg/kg) produce la estimulación máxima de la secreción de ácido gástrico y está libre de efectos tóxicos en la rata intacta no anestesiada.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7396024/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13779674/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT06281366 Recruiting
Pregnancy Complications
Hospital Universitari Vall d''Hebron Research Institute|DR Healthcare
February 16 2024 --
NCT05216133 Enrolling by invitation
Airway Disease|Barrett Esophagus|Gastroesophageal Reflux Disease
NYU Langone Health|National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)
March 22 2023 --
NCT05701826 Completed
Skeletal Muscle Relaxation
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co. Ltd.
February 15 2023 Phase 1
NCT05676346 Completed
Lower Urinary Tract Symptoms|Histamine Intolerance
Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña
October 11 2022 --

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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