solo para uso en investigación

GSK189254A Histamine Receptor antagonista

Name: GSK189254A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E7924
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.E7924

GSK189254A (GSK189254 base libre) es un antagonista del Histamine H3 receptor con valores de pKi de 9.59-9.90 para H3 humano y de 8.51-9.17 para H3 de rata.

GSK189254A Histamine Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 351.44

Saltar a

Control de calidad

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
SDS
Hoja de datos

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Otros Histamine Receptor Inhibidores	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	351.44	Fórmula	C21H25N3O2	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	720690-73-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	GSK189254 free base			Smiles	O=C(NC)C(C=N1)=CC=C1OC2=CC(CC3)=C(C=C2)CCN3C4CCC4

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vivo

GSK189254 (0.3-3 mg/kg p.o.) aumenta la liberación de acetilcolina, noradrenalina y dopamina en la corteza cingulada anterior y de acetilcolina en el hipocampo dorsal. GSK189254 mejora significativamente el rendimiento de las ratas en diversos paradigmas de cognición, incluyendo evitación pasiva, laberinto acuático, reconocimiento de objetos y cambio de conjunto atencional. En ratones Ox+/+ y Ox / , la administración aguda de GSK189254 aumenta W y disminuye el sueño de ondas lentas y paradójico en un grado similar al modafinilo, mientras que reduce los episodios narcolépticos en ratones Ox / .

Referencias

[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/17327487
[2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/19413575

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):