solo para uso en investigación
Cat. No.S0042
| Dianas relacionadas | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
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| Otros Serine Protease Inhibidores | Leupeptin Hemisulfate PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) Sivelestat AEBSF HCl Gabexate Mesylate Alvelestat (AZD9668) Sivelestat sodium tetrahydrate UK-371804 HCl ZK824859 |
| Peso molecular | 487.38 | Fórmula | C23H16F3N3O6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1488354-15-9 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | BAY1142524 | Smiles | CN1C2=C(C=C(C=C2)N3C=C(C(=O)N(C3=O)C4CCC5=C4C=CC=C5C(F)(F)F)C(=O)O)OC1=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 97 mg/mL
(199.02 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
hamster chymase enzyme
(Cell-free assay) 3 nM
human chymase enzyme
(Cell-free assay) 4 nM
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| In vivo |
El inhibidor de la quimasa Fulacimstat (BAY1142524) reduce la fibrosis cardíaca en hámster, atenuando el deterioro de la función cardíaca después de un infarto de miocardio y preservando la reserva contráctil del corazón. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03402438 | Completed | Clinical Trial Phase I |
Bayer |
February 12 2018 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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