solo para uso en investigación
Cat. No.S7378
| Dianas relacionadas | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
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| Otros Serine Protease Inhibidores | Leupeptin Hemisulfate PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) Sivelestat Gabexate Mesylate Alvelestat (AZD9668) Sivelestat sodium tetrahydrate UK-371804 HCl Fulacimstat ZK824859 |
| Peso molecular | 239.69 | Fórmula | C8H11ClFNO2S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 30827-99-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1CCN)S(=O)(=O)F.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(417.2 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Características |
Broad spectrum, irreversible serine protease inhibitor.
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| Targets/IC50/Ki |
serine protease
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| In vitro |
AEBSF inhibe la producción constitutiva de Aβ al inhibir directamente la β-secretasa en cinco líneas celulares humanas diferentes, tanto neuronales como no neuronales. AEBSF, como inhibidor de la serina proteasa, inhibe la lisis de las células leucémicas por los macrófagos humanos sin inhibir la secreción de TNF-α e IL-1β por los macrófagos. AEBSF también altera el crecimiento de los blastocistos en las células endometriales e inhibe la adhesión de las células HeLa en los HUVEC al alterar el patrón de secreción de proteínas.
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| In vivo |
AEBSF (76,8 mg/kg al día i.p.) prolonga la supervivencia de ratones que han sido infectados con una infección letal por T. gondii. AEBSF también reduce la respuesta de las vías respiratorias y la inflamación subyacente en un modelo murino inducido por alérgenos de cucarachas.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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