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Dapagliflozin propanediol monohydrate SGLT inhibidor

Name: Dapagliflozin propanediol monohydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5566
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S5566

Dapagliflozin propanediol pertenece a la clase de agentes antidiabéticos administrados por vía oral designados como inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2).

Dapagliflozin propanediol monohydrate SGLT inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 502.98

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Control de calidad

Lote: S556601 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.98%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.98

Dianas relacionadas	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Otros SGLT Inhibidores	Sotagliflozin (LX4211) Phlorizin Phloretin (RJC 02792) Tofogliflozin(CSG 452) Ipragliflozin (ASP1941) KGA-2727 Mizagliflozin (KWA 0711, DSP-3235 free base) Ipragliflozin L-Proline Bexagliflozin (EGT1442) Swertisin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	502.98	Fórmula	C₂₁H₂₅ClO₆.C₃H₈O₂.H₂O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	960404-48-2	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)C3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)Cl.CC(CO)O.O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (198.81 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	SGLT2
In vitro	Dapagliflozin es un inhibidor de molécula pequeña de SGLT2 que ha demostrado ser altamente selectivo para SGLT2 en comparación con otros miembros de la familia SGLT y no tener interacciones fuera de la diana en un cribado in vitro de más de 330 receptores, enzimas, canales iónicos y transportadores.
In vivo	Dapagliflozin demuestra una buena biodisponibilidad oral, tiene un alto volumen de distribución y presenta un perfil de metabolitos in vivo que es cualitativamente similar entre especies preclínicas y humanos. Tanto las evaluaciones no clínicas como clínicas han demostrado que Dapagliflozin tiene un perfil de seguridad altamente favorable que es consistente con su mecanismo de acción simple, sin observarse efectos fuera de la diana.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24474422/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):