solo para uso en investigación
Cat. No.S6537
| Dianas relacionadas | CXCR Autophagy Nrf2 Mitophagy LRRK2 ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 |
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| Otros CDK Inhibidores | AS2863619 Ro-3306 SEL120 (SEL120-34A) hydrochloride INX-315 Tagtociclib (PF-07104091) PF-07220060 (CDK4/6-IN-6) AZD4573 ON123300 Enitociclib (BAY 1251152) Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride |
| Peso molecular | 400.47 | Fórmula | C20H28N6O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 199986-75-9 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(C)N1C=NC2=C(N=C(N=C21)N(CCO)CCO)NCC3=CC=C(C=C3)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(199.76 mM)
Ethanol : 80 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
CDK2
(Cell-free assay) 0.5 μM
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| In vitro |
En células expuestas a CVT-313, la hiperfosforilación del producto del gen del retinoblastoma se inhibe, y la progresión a través del ciclo celular se detiene en el límite G1/S. El crecimiento de células de ratón, rata y humanas en cultivo también es inhibido por este compuesto con una IC50 para la detención del crecimiento que oscila entre 1,25 y 20 µM. Este químico inhibe la hiperfosforilación de Rb. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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