LRRK2

Otro Autophagy Inhibidores

Autophagy OGA Mitophagy ULK LC3 Beclin ATTECs Cell wall GluCls

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S7584	LRRK2-IN-1	LRRK2-IN-1 es un inhibidor potente y selectivo de LRRK2 con IC50 de 6 nM y 13 nM para LRRK2 (G2019S) y LRRK2 (WT), respectivamente.	Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(2):13 J Med Chem, 2021, 10.1021/acs.jmedchem.1c01096 ACS Chem Neurosci, 2021, 10.1021/acschemneuro.1c00399
E0998	PFE-360	PFE-360(PF-06685360) es un inhibidor de quinasas de molécula pequeña de LRRK2 selectivo y penetrante en el cerebro.	Viruses, 2022, 14(9)2058
S9694	MLi-2	MLi-2 es un inhibidor de LRRK2 de actividad oral y gran selectividad. Este compuesto muestra una potencia excepcional en un ensayo in vitro de cinasa LRRK2 purificada con una IC50 de 0,76 nM, un ensayo celular que monitoriza la desfosforilación de LRRK2 pSer935 LRRK2 con una IC50 de 1,4 nM, y un ensayo de unión competitiva de radioligando con una IC50 de 3,4 nM.	Exp Neurobiol, 2024, 33(1):36-45
S7367	GNE-0877 (DNL201)	GNE-0877 (DNL201) es un inhibidor altamente potente y selectivo de la leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) con un K_i de 0,7 nM.	Cancer Discov, 2020, CD-20-0160
S7528	GNE-7915	GNE-7915 es un inhibidor de la leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) altamente potente, selectivo y capaz de penetrar el cerebro, con una IC50 y una K_i de 9 nM y 1 nM, respectivamente.	Am J Physiol Renal Physiol, 2018, 315(5):F1465-F1477
S7664	GSK2578215A	GSK2578215A es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa LRRK2 con un IC50 de 8,9 nM y 10,9 nM para LRRK2 (G2019S) y LRRK2 (WT), respectivamente.	J Exp Med, 2017, 214(10):3051-3066
S6534	CZC-54252	CZC-54252 es un inhibidor potente y selectivo de LRRK2 con CI50 de 1,28 nM y 1,85 nM para LRRK2 de tipo salvaje humano y LRRK2 G2019S, respectivamente.
S7368	GNE-9605	GNE-9605 es un inhibidor altamente potente y selectivo de la leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) con K_i e IC50 de 2 nM y 19 nM, respectivamente.
S2002	CZC-25146	CZC-25146 es un potente y selectivo inhibidor de LRRK2 con una CI50 de 4,76 nM y 6,87 nM para LRRK2 de tipo salvaje humano y LRRK2 G2019S, respectivamente.
S8202	PF-06447475	PF-06447475 es un inhibidor de la quinasa LRRK2 potente, selectivo y penetrante en el cerebro con una IC50 de 3 nM.
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