| S2948 |
HG-10-102-01
|
HG-10-102-01 es un inhibidor potente y selectivo de la LRRK2 de tipo salvaje con una CI50 de 23,3 nM y del mutante G2019S con una CI50 de 3,2 nM.
|
|
|
| S2882 |
IKK-16
|
IKK-16 es un inhibidor selectivo de IκB quinasa (IKK) para IKK-2, IKK complex e IKK-1 con una IC50 de 40 nM, 70 nM y 200 nM en ensayos sin células, respectivamente. IKK-16 también inhibe la fosforilación de LRRK2 Ser935 en células y la actividad quinasa de LRRK2 in vitro con una IC50 de 50 nM.
|
-
Ann Rheum Dis, 2025, S0003-4967(25)04453-X
-
Nucleic Acids Res, 2025, 53(17)gkaf891
-
Cell Commun Signal, 2025, 23(1):274
|
|
| S7343 |
URMC-099
|
URMC-099 es un inhibidor de mixed lineage kinase (MLK) biodisponible por vía oral y que penetra en el cerebro, con una IC50 de 19 nM, 42 nM, 14 nM y 150 nM, para MLK1, MLK2, MLK3 y DLK, respectivamente, y también inhibe la actividad de LRRK2 con una IC50 de 11 nM. Este compuesto también inhibe ABL1 con una IC50 de 6,8 nM. Induce la Autophagy.
|
-
Cell Commun Signal, 2023, 21(1):82
-
Oncogene, 2023, 42(14):1132-1143.
-
Oncogenesis, 2023, 12(1):35
|
|
| S0726 |
XMD8-85 (ERK5-IN-1)
|
XMD8-85 (ERK5-IN-1) es un inhibidor selectivo y potente de ERK5 y LRRK2 con CI50 de 0,162 μM y 0,339 μM, respectivamente.
|
|
|