solo para uso en investigación

BMS-303141 ATP-citrate lyase inhibidor

Cat. No.S0277

BMS-303141 es un potente inhibidor, permeable a las células, de la ATP-citrate lyase (ACL) con un IC50 de 0,13 μM. BMS-303141 muestra una inhibición de la síntesis total de lípidos con un IC50 de 8 μM en células HepG2.
BMS-303141 ATP-citrate lyase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 424.30

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.66%
99.66

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 424.30 Fórmula

C19H15Cl2NO4S

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 943962-47-8 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)NS(=O)(=O)C3=C(C(=CC(=C3)Cl)Cl)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 85 mg/mL (200.32 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
ACL
(Cell-free assay)
0.13 μM
In vitro

En células HepG2, BMS-303141 muestra inhibición de la síntesis total de lípidos con una IC50 de 8 μM, y no presenta citotoxicidad hasta 50 μM en un ensayo de citotoxicidad basado en células Alamar Blue.

In vivo

BMS-303141 reduce aproximadamente un 20-30% el colesterol y los triglicéridos plasmáticos, así como un 30-50% la glucosa plasmática en ayunas en ratones alimentados con una dieta alta en grasas.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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