solo para uso en investigación
Cat. No.S0277
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros ATP-citrate lyase Inhibidores | NDI-091143 2-Furoic acid SB 204990 MEDICA16 |
| Peso molecular | 424.30 | Fórmula | C19H15Cl2NO4S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 943962-47-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | N/A | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)NS(=O)(=O)C3=C(C(=CC(=C3)Cl)Cl)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.32 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
ACL
(Cell-free assay) 0.13 μM
|
|---|---|
| In vitro |
En células HepG2, BMS-303141 muestra inhibición de la síntesis total de lípidos con una IC50 de 8 μM, y no presenta citotoxicidad hasta 50 μM en un ensayo de citotoxicidad basado en células Alamar Blue. |
| In vivo |
BMS-303141 reduce aproximadamente un 20-30% el colesterol y los triglicéridos plasmáticos, así como un 30-50% la glucosa plasmática en ayunas en ratones alimentados con una dieta alta en grasas. |
Referencias |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.