solo para uso en investigación
Cat. No.S0322
| Dianas relacionadas | Proteasome E1 Activating DUB p97 SUMO E2 conjugating |
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| Otros E3 Ligase Inhibidores | Iberdomide (CC-220) Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Apcin Avadomide (CC-122) PRT4165 VL285 VH298 SZL P1-41 Mezigdomide (CC-92480) Homo-PROTAC cereblon degrader 1 |
| Peso molecular | 394.51 | Fórmula | C26H26N4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 1507370-20-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=CC=NC(=C1)C2=CC=C(C=C2)CNCCNCC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=N4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(200.24 mM)
Ethanol : 79 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
IL-1β release
(Cell-free assay) 0.9 μg/mL
IL-1β release
(Cell-free assay) 87 μg/mL(LC50)
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| In vitro |
BC-1215, un inhibidor de Fbxo3, inhibe la vía de activación Fbxo3-TRAF al desestabilizar las proteínas TRAF1-6. Además, este compuesto inhibe la secreción inducida por LPS de un amplio espectro de citoquinas del panel TH1 en PBMC humanas. |
| In vivo |
Un inhibidor de Fbxo3 de molécula pequeña, BC-1215, reduce la inflamación al antagonizar las acciones de este compuesto sobre la señalización TRAF-citoquinas. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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