solo para uso en investigación
Cat. No.S2425
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Otros NADPH-oxidase Inhibidores | Setanaxib (GKT137831) NAD+ (β-DPN) DPI (Diphenyleneiodonium chloride) 2-Acetylphenothiazine (ML171) GLX351322 GSK2795039 VAS2870 gp91ds-tat Isuzinaxib (APX-115 free base) |
| Peso molecular | 166.17 | Fórmula | C9H10O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 498-02-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 33 mg/mL
(198.59 mM)
Ethanol : 33 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
NADPH-oxidase
(Cell-free assay) 10 μM
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| In vitro |
Apocynin es un catecol metoxi-sustituido de origen natural utilizado como inhibidor de la NADPH-oxidasa. Este compuesto previene la fosforilación de serina de p47phox y bloquea su asociación con gp91phox, lo que atenúa la activación de la NADPH oxidasa. Puede disminuir la producción de superóxido (O(2)(-)) de neutrófilos y macrófagos activados. Este químico, después de la conversión metabólica, inhibe el ensamblaje de la NADPH-oxidasa que es responsable de la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS).
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| In vivo |
Apocynin tiene actividad antiinflamatoria en una variedad de modelos celulares y animales de inflamación. Este compuesto atenúa la producción de TNF-α e IL-1β y la expresión de iNOS en el pulmón de ratones tratados con carragenina. Ejerce efectos beneficiosos en un modelo de ratones con lesión de la médula espinal. Este químico reduce (1) el grado de daño de la médula espinal, (2) la infiltración de neutrófilos, (3) la expresión de ICAM-1 y P-selectina, (4) la formación de PAR y nitrotirosina, (5) la degradación de IκB-α, (6) la activación de NF-κB, (7) la producción de citocinas proinflamatorias (TNF-α e IL-1β), (8) la apoptosis (tinción TUNEL, expresión del ligando FAS, expresión de Bax y Bcl-2) y (9) la activación de MAPK (P-38 y fosfo-JNK). DL50: Ratones 9g/kg (i.g.).
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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